问题补充:
对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况D
①色盲的母亲和正常的父亲
②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)
则以上两种情况中,染色体变异分别发生于什么之中
A. 精子,精子
B. 精子,卵细胞
C. 卵细胞,卵细胞
D. 精子,精子或卵细胞
答案:
A. 精子,精子
B. 精子,卵细胞
C. 卵细胞,卵细胞
(答案→)D. 精子,精子或卵细胞
解析:设色盲基因是Xb。①若母亲色盲(XbXb),父亲正常(XBY),孩子正常(XBXbY),孩子细胞中同时出现了XB和Y,原因是父方第一次减数分裂异常所致,即发生在初级精母细胞中;②若父亲色盲(XbY),母亲(XBXB),孩子正常(XBXBY或XBXbY),若孩子基因型是XBXBY,原因是母方第一、二次减数分裂异常所致,即发生在初级或次级卵母细胞;若孩子基因型是XBXbY,原因是父方第一次减数分裂异常所致,即发生在初级精母细胞中。
对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩 其双亲可能有如下几种情况D①色盲的母亲和正常的父亲②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中 染色体变异分别发生于什么之