问题补充：
有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在D
A. 父方减数第一次分裂
B. 父方减数第二次分裂
C. 母方减数第一次分裂
D. 母方减数第二次分裂
答案：
A. 父方减数第一次分裂
B. 父方减数第二次分裂
C. 母方减数第一次分裂
(答案→)D. 母方减数第二次分裂
解析：
有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，说明夫妇的基因型为XBXb,XBY,色盲男孩的基因型为XbXbY，则致病基因来源于母方减数第二次分裂，着丝点分裂后没有分离；故选D。
有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩 这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY 这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致 此现象可能发生在DA. 父方
