速递 | BMS免疫组合疗法 延长肺癌患者总生存期

肺癌是全球癌症死亡的首要原因，其最主要的两种类型为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）最为常见，约占所有肺癌患者的85%。患者的生存率与诊断时的肿瘤分期和组织学类型高度相关，晚期患者过往的五年生存率约为5%。

10月23日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）宣布，其关键性3期临床试验CheckMate-9LA达到了试验的主要终点，为其抗癌药物一线肺癌奠定了基础。

该试验评估了PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与低剂量CTLA4阻断剂Yervoy（ipilimumab）联合两个化疗周期以治疗一线晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的安全性和有效性。在预先指定的中期分析中，与化疗相比，该组合疗法在NSCLC患者的治疗中显示出显着的总生存期（OS）益处。此前，该组合已在一线黑色素瘤，肾细胞癌中显示的显着的OS益处，并被BMS公司誉为“可能为癌症患者提供新的治疗选择”的癌症免疫组合疗法。

BMS肿瘤学发展负责人Fouad Namouni

BMS肿瘤学发展负责人Fouad Namouni对此研究结果表示到：“我们对CheckMate -9LA的结果感到兴奋，这表明Opdivo加上低剂量Yervoy可能为一线正在接受化疗的非小细胞肺癌患者提供更多生存获益。”该消息一经传出，该公司股价在盘前交易中上涨了5％，至56美元。

End

参考资料：[1]CheckMate -9LA, a Phase 3 Trial Evaluating Opdivo (nivolumab) Plus Low-Dose Yervoy (ipilimumab) Combined with Chemotherapy, Meets Primary Endpoint Demonstrating Superior Overall Survival Compared to Chemotherapy Alone in First-Line Lung Cancer[2]BMS’ Opdivo/Yervoy combo scores in front-line lung cancer

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