严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)于出现，成为新型大流行性病毒性疾病COVID-19的病原体。
由于没有获得批准的治疗方法，本次大流行表明迫切需要针对SARS-CoV-2和未来出现的冠状病毒采取安全、广谱抗病毒对策。
近日发表在biorxiv上的一篇论文报告了remdesivir(RDV)(瑞德西韦)强有力地抑制SARS-CoV-2在人类肺细胞中和原代人气道上皮细胞培养中的复制(EC50=0.01μM)。
由于其低代谢RDV的能力，在VeroE6细胞(EC50=1.65μM)中观察到较弱的活动。
为了快速评估体内疗效，研究人员设计了一个嵌合的SARS-CoV，编码SARS-CoV-2病毒的RDV(依赖RNA的RNA聚合酶)靶点。
在嵌合病毒感染的小鼠中，与经载药处理的动物相比，治疗性RDV减少了肺病毒载量，改善了肺功能。
研究人员表示，这些数据为RDV在体内外对SARS-CoV-2具有强大的活性提供了大量证据，为进一步的COVID-19治疗的临床试验提供了支持。
该研究作者隶属于GileadSciences，Inc.，是公司的雇员，拥有公司的股份。其他作者没有利益冲突的报告。
Gilead(吉利德公司)生产瑞德西韦，这种药被认为是治疗新冠肺炎的有希望的药物。不过，日前有消息称瑞德西韦在中国的一项临床试验中失败了，而吉利德当时对此发布声明称，预期在本月底发布针对瑞德西韦用于新型冠状病毒肺炎重症患者的开放标签研究的结果。
