百济神州(06160.HK)于3月5日(美国东部时间)宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其抗PD1抗体百泽安(替雷利珠单抗)用于治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新适应症上市申请。
百济神州肿瘤免疫学首席医学官贲勇医学博士表示：“百泽安针对肺癌的广泛临床开发项目共包括5项已完成或正在开展的3期临床试验，而我们也很高兴能递交该肺癌项目的第三项上市申请。3期临床试验RATIONALE 303的中期分析结果证明，百泽安对比化疗能够改善那些接受化疗后出现疾病进展的晚期NSCLC患者的总生存期，我们也因此能够快速向CDE递交新适应症注册申请并获受理。在中国，百泽安已有3项适应症获批，并有3项新适应症申请正在审评中。我们很高兴能够继续推动这款具有潜在差异化的检查点抑制剂的广泛临床开发项目，并与我们的新晋合作伙伴诺华探索更多发展机会。”
百济神州高级副总裁，全球药政事务负责人闫小军表示：“此项新适应症上市申请基于全球关键3期临床试验的研究数据，是百泽安临床开发历程中又一新的重要里程碑事件。我们期待就该项申请与CDE密切合作，将这一新的免疫疗法带给中国二或三线非小细胞肺癌患者。”
（文章来源：格隆汇）
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