有生下多囊肾宝宝吗
有生下多囊肾宝宝吗。怀孕以后很多事情都是需要注意的，而且怀孕中的准妈妈们对于肚子里面小宝宝的健康与成长状况都是十分关心的，下面看看有生下多囊肾宝宝吗及相关资料。
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一般的情况下如果患者怀有多囊肾的胎儿，医生的建议都是要尽早的终止妊辰，不建议把孩子生下来，因为多囊肾是遗传性的疾病多囊肾的胎儿从出生开始，肾脏就逐渐被囊肿所代替了，并最终会走向肾功能衰竭，所以对于这种情况大多都会建议患者要终止妊娠，避免生出多囊症患儿。
多囊性肾可以生育,且此病在人群中发病率较高。发生率可达1%,是一种很常见的遗传病,这种病的遗传几率为50%。本病为常染色体显性遗传病,其遗传基因位于常染色体上,表现为显性表型。这种情况是可以生孩子的,因为无论是男还是女患者,在生育的早期,肾脏功能在生育的这一阶段通常都是正常的,并且肾囊肿也不明显,这为肾囊肿患者的生育创造了条件。
多囊肾有怀孕的，而且也能生出健康的宝宝。但是多囊肾是遗传性疾病，所以孩子得多囊肾的几率很高。另外因为肿大的肾脏压迫了腹腔，所以，胎儿在中后期生长发育会受到影响。
对于母体来说。随着胎儿的逐渐增大，腹腔的压迫症状会逐渐的越来越重，出现纳差，恶心，呕吐，因为膈肌被抬高，会出现胸闷。双下肢的水肿也会较其他人重。所以多囊肾怀孕的时候一定要做好孕前的准备，孕期的监测，保证胎儿和母体的健康。
不是所有的多囊肾女性不能生孩子，如果囊肿比较小、肾功能正常且没有高血压，可以妊娠，妊娠后需要检测染色体，因为多囊肾是一种遗传性疾病，如果发现胎儿有可疑的基因，需要终止妊娠。多囊肾囊肿比较大，有轻度肾功能损伤的妇女。
在怀孕后肾脏的负担会逐渐增大，在整个孕期过程中由于胎儿身大，腹部的容积比较小，使肾脏的负担比较重，导致肾功能的损伤进一步恶化。因此多囊肾的女性在怀孕前要做好评估，怀孕后一定做好胎儿的基因检测及自身的生命体征观察，包括血压、肾功能以及尿常规检查。
多囊肾的患者可以生孩子，多囊肾是比较常见的遗传相关性肾脏病。多囊肾的患者通常随着年龄的增长，肾脏的囊肿会越来越多，最终会把大部分正常的肾组织侵占，导致尿毒症。但多囊肾通常并不影响患者的生殖系统，所以多囊肾的患者有正常的生育功能，可以进行正常生育。
虽然多囊肾患者生孩子没有问题，但是多囊肾常见的遗传方式是常染色体显性遗传，因此多囊肾患者的孩子有50%的几率也可能患有多囊肾。并且没有比较好的办法能够帮助患者进行胚胎筛选，以筛选出不携带多囊肾基因的胚胎。所以多囊肾的患者要有思想准备，后代也有可能会出现多囊肾的情况。
总之，多囊肾的患者可以正常生育，但不能保证孩子不携带有多囊肾的基因，而且携带多囊肾基因的孩子，在长大以后得多囊肾的几率会比较高，通常在50%左右。
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其实关于这个单侧肚子的孩子多囊肾是可以存活的，这一点是没问题的，只要每年定期复查到老都没有问题，一般这个情况的话如果不是遗传的话就是因为染色体的变异造成， 你自己考虑一下，毕竟这是一条生命。
但是以后肯定会面临比正常人多的问题多囊肾是一种具有遗传因素的疾病，严重者可引起肾功能衰竭。还有就是你现在的孩子多大了？几个月了？如果，如果有单侧多囊肾，建议要定期观察，定期复查，目前不知道你多难有多大，会不会产生影响，目前还不好说。
多囊肾分两种情况，一种是常染色体隐性遗传性多囊肾，另外一种叫做常染色体显性遗传性多囊肾。这两种疾病从本质上来说患者一出生的时候，身体内就携带这种基因，只是常染色体隐性遗传性多囊肾的患者一般在婴幼儿就死亡，因为很早的时候就病情发作。
但是另外一种多囊肾，实际上虽然患者体内携带这种基因，在青少年的时候患者并不会发病，一般来说，患者都是在二三十岁以后，肾脏开始出现多发性的囊泡，但是这种囊泡会随着年纪的增长越来越多、越来越大，最终可能会导致患者出现严重的肾功能衰竭。
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多囊肾可不可以生孩子
一、多囊肾患者要等待病情稳定后，再考虑要宝宝。
多囊肾一般可分为常染色体隐性遗传病(ARPKD)与常染色体显性遗传病(ADPKD)。其中，ARPKD遗传率75%，ADPKD遗传率为50%。虽然遗传率较高，但并非无法控制。
专家建议，多囊肾患者在病情稳定阶段(即将高血压、血尿等指标控制住，无尿路感染、囊肿出血及肾积水症状时)再考虑要宝宝，不仅对患者病情恢复有利，且据临床观察，此时的遗传率将大大降低。
二、多囊肾孕妇孕期要定期进行身体监测。
考虑多囊肾后期治疗较复杂，为保证婴儿健康，实现优生优育，怀孕期间，多囊肾女性应定期对胎儿进行B超等检查，这是极其必要的。
(1)B超是目前产前诊断多囊肾的首选和主要方法。孕12周经阴道B超能很好的显示胎儿肾脏结构，可每2-4周检测双肾变化以及时发现。
(2)用基因诊断将更为准确，它突破了B超24周前难以发现病变、宫内诊断难以发挥作用的难题。采取绒毛膜取样、羊水穿刺和脐血穿刺等，用多种徽卫星标志进行基因连锁分析，或者直接基因突变位点检测，或变性高效液相色谱筛查突变位点进行产前基因诊断，科学地为多囊肾家庭选择一个健康宝宝，在发现异常时，适时、适宜的终止妊娠。
当然，胎儿期B超显示肾多囊者，不一定是多囊肾。因为多囊肾是由于肾囊肿增大、增多，最终导致肾功能不同程度的损害。多囊肾有临床异质性，在胎儿期即可表现为肾脏多囊肾改变，此时需要引起注意。
三、宝宝出生后坚持每半年检查一次身体，保证万无一失。
虽说宝宝出生前检查显示是健康的，但对于危险家庭(有家族史或者父母均为多囊肾携带者)的宝宝，出生后还需坚持每半年检查一次，以便早期发现，及时治疗，确保万无一失。
目前，检测多囊肾的方法有很多，包括B超、CT等。对于定期检查的项目，血肌酐和尿素氮必不可缺，因为它们能反映出肾功能损害的程度与病情发展进程。这里提醒大家的是，常染色体隐性遗传病患者可能在出生后就出现多囊肾症状，就勿需频繁检查，直接治疗即可;有的常染色体显性遗传病患者可能到30岁以后才会发作，短期内不一定会发现异常，故宝宝检查需持之以恒。
多囊肾怎样生出正常孩子
单侧多囊肾胎儿最后都怎样了
单侧多囊肾胎儿最后都怎样了，多囊肾是一种先天的畸形疾病，对于我们平时的生活也会造成一定的影响，是每个人都不可忽视的一个问题，下面为大家分享单侧多囊肾胎儿最后都怎样了。
单侧多囊肾胎儿最后都怎样了1
无法准确判断单侧多囊肾小孩生下来会怎样，部分小孩可能可以正常存活，部分小孩可能生下来后生存周期较短。单侧多囊肾的小孩生下来以后花费比较大，并且另一侧肾脏如果出现任何疾病，无法进行代偿，可引起较严重的肾功能障碍。因此，单侧多囊肾小孩生下来以后需定期复查肾功能，以免造成严重后果。
单侧多囊肾是一种先天遗传性疾病肾脏疾患，主要是因为在胚胎发育期单侧肾发育中止，尿液排泄障碍，使肾小球和肾小管产生潴留性囊肿，单侧肾呈多囊性改变。而病变一侧的肾脏失去了正常功能，生下来无法正常使用，仅靠另一侧肾脏进行代偿。如果做B超检查时发现小孩有单侧多囊肾，通常这一侧的肾已经停止发育，生下来以后一般只有一侧肾功能正常。
如果另一侧肾脏发育良好，且不合并其他畸形或羊水减少，单侧多囊肾的小孩生下来还可以正常生活。但如果另一侧肾脏有肾功能不全或其他异常，通常生下来以后生存期会比较短，并且生下来以后在发育过程中，另一侧肾脏发生任何异常，都可能会导致肾功能衰竭，出现尿毒症，甚至导致死亡。
胎儿单侧多囊肾是什么样的疾病
专家指出，胎儿单侧多囊肾是婴儿期的一种疾病，会严重影响婴儿的健康。单侧多囊肾在婴儿中更为常见，主要临床症状是巨大的肾脏和尿液，胎儿单侧多囊肾可达300克，是正常新生儿肾脏的10倍以上，外观异常。
有许多放射性排列大小相同的边缘囊肿，直径约1mm，肾盂肾灯被膨胀的肾本质压迫，变窄，变小。严重的病例会因大多数肾脏单位的压力而受损。因此，大多数婴儿在出生时死亡或出生后不久死亡。巨大的婴儿多囊肾可导致难产。
胎儿单侧多囊肾是一种先天性异常，是单侧或双侧肾和一个或多个不同大小的圆形囊腔，大部分是单侧的，因此被称为单纯性肾囊肿。通常，胎儿单侧多囊肾在出生后几个月内死于尿毒症，通常在成年前死于肝病和尿毒症
成人多囊肾进展缓慢，尿毒症患者平均寿命约50岁。症状出现后，平均存活时间约为，但个体差异较大，许多患者终身无临床症状。即使在终末期尿毒症，也可以进行血液透析、膀胱透析、肾移植等替代疗法，三者的最长存活时间也超过。
胎儿单侧多囊肾的症状是巨大的肾脏和无尿。它可能是一种先天性异常。它是一个不同大小的圆形囊腔，大部分是单侧的，因此被称为单侧多囊肾。
我相信大多数父母也知道胎儿单侧多囊肾，可能会出现一些负面情绪，这是可以理解的，毕竟，是一种非常严重的肾重的肾脏疾病，这给父母敲响了警钟，必须认真对待孩子的病情，让孩子尽快投入健康的生活和学习。
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胎儿单侧多囊肾怎么办
第一：单侧多囊肾胎儿存活几率较高，宝宝出生后的`影响不是特别严重，可以正常分娩，不必过于担心。建议积极进一步检查宝宝肝脏和脾脏，排除合并肝脾囊肿的可能性。
第二：关于胎儿单侧多囊肾这种疾病，医生给出了分析，这种疾病可能是一种先天性异常，是单侧或双侧肾及有一个或数个大小不等的圆形与外界不相通的囊腔，多数是单侧，故称单纯性肾囊肿。其发病率可随便年龄增长而增高，50岁以上的人做B超，有50%可以发现这种囊肿。借助B超、CT可确诊。
第三：胎儿单侧多囊肾一定要引起重视，儿童身体是脆弱的，一定要及时的关注儿童健康。
注意事项
多囊肾分为两型：婴儿型为染色体隐性遗传，常伴其它先天畸形，多于数月内死亡，临床比较少见；成人型为染色体显性遗传，多于中年发病，同时还伴有其他器官，如肝、脾、胰、卵巢、骨等多囊性病变。其发病具有家族聚集性，男女均可发病，受累机会相等；如父母均患此病，子女发病率增加到75％；不患病的子女不携带多囊肾基因，其下代（孙代）也不会发病。
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胎儿单侧多囊肾怎么办
胎儿单侧多囊肾一般对身体没有明显的影响，建议不要太担心。一般来说，没有特别的治疗，随着分娩后年龄的增长，这种治疗会逐渐改善。单侧多囊肾可以维持正常的泌尿功能，而有囊肿的肾脏也有一定的泌尿功能。出生后早期有可能影响儿童的肾功能。建议根据情况继续进行超声检查。
胎儿单侧多囊肾的原因有哪些
本病可能是一种先天性异常，是单侧或双侧肾及有一个或数个大小不等的圆形与外界不相通的囊腔，多数是单侧，故称单纯性肾囊肿。其发病率可随便年龄增长而增高，50岁以上的人做B超，有50%可以发现这种囊肿。
借助B超、CT可确诊。获得性肾囊肿，主要是因尿毒症或透析治疗后才发生的。与年龄无关，而同血液透析的时间有关。肾脏原本没有肾囊肿，据文献报道，透析时间超过3年的，大多数病人会出现囊肿。
胎儿单侧多囊肾可以生吗
如果胎儿仅单纯有肾脏囊肿，不伴严重肾盂积水，及其他系统，器官的异常，则可以继续妊娠，严密复查，看这种囊肿是否可以自然消失。而多囊肾类似于肾囊肿，其性质都是一样，多呈良性增生，但是多囊肾，往往是以肾脏多个囊肿组成，有的会慢慢变大，若多囊肾不增大，是可以继续妊娠，但是若多囊肾数目增多，且增大，会导致肾功能衰竭，所以建议定期复查。
在孕期如果发现有胎儿单侧多囊肾的情况，应当针对情况找到对症处理的方案。为了胎儿的健康，为了家庭的幸福，夫妻双方一定要进行婚前检查，怀孕期间一定要进行产检，可降低先天性疾病的发生率。
多囊肾怎样生出正常孩子
多囊肾怎样生出正常孩子，多囊肾是常见的遗传性肾病，多囊肾患者通常随着年龄增长,肾脏囊肿会越来越多，很多患有多囊肾的人，害怕遗传给下一代，所以他们非常担心，以下来了解多囊肾怎样生出正常孩子。
多囊肾怎样生出正常孩子1
多囊肾患者想生育一个健康的宝宝，这个时候需要怀孕的时候做羊水穿刺，做基因检测。多囊肾是一个遗传性疾病，它的遗传几率是50%，所以多囊肾遗传比较多，因为多囊肾又称为成人显性遗传性多囊肾，和显性基因的遗传有关系，所以它的发病率比较高。
如果想怀孕生育一个健康的宝宝，在孕期就要进行检测，通常会要求病人在孕期的时候做羊水穿刺，做基因检测，基因检测就可以大致判断这个孩子到底是不是多囊肾，如果孩子不是多囊肾，可以生育一个健康的宝宝。以上就是多囊肾患者想生育时需要怎么办，主要是要对胎儿做羊水的基因检测。
多囊肾遗传孩子多大能查出来
在胎儿时期，就可以检查出是否存在多囊肾的遗传。如果父母有多囊肾，可以在怀孕5到6个月时做排畸彩超，观察胎儿的双肾发育情况，从而确定孩子是否遗传多囊肾。如果想避免孩子患多囊肾，可以在怀孕之前进行基因筛查，以生育健康的后代。
一、胎儿时期即可查出多囊肾
多囊肾是一种遗传性的疾病，在胎儿时期就可以检查出来。在怀孕第10周时，可以通过羊水穿刺，来进行多囊肾相关基因的检测，从而了解胎儿是否遗传多囊肾。在妊娠22到26周时，可以做胎儿排畸彩超，了解胎儿肾脏的发育情况，是否出现多囊肾的改变。
如果没有进行相关的产前检查，在孩子出生后也是可以检查出来的。只是在孩子年龄较小时，囊肿比较小，又没有明显的症状，因此不容易被发现。大多数多囊肾患者都是成年后发病的，以30到50岁发病比较常见。
二、注意产前检查
多囊肾没有很好的预防方法，而且总体来说，预后较差，危害较大。如果父母患有多囊肾，想要避免孩子患多囊肾，最好的方法就是注重产前检查和基因筛查。患病的夫妇可以通过人工辅助生殖，筛选没有致病基因的胚胎进行移植，以生育健康的孩子。
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一、有多囊肾可以生孩子吗
女性多囊肾患者，怀孕是会加重病情的，所以怀孕了，要配合医生定时产检和密切观察。性行为只要适当。适量是没有多大影响的。
多囊肾、肾积水引起的肾脏体积改变(治疗后可逐渐恢复正常)、皮质变薄、功能降低、结构紊乱等肾脏器质性病变;并可消除腰部的疼痛、畏寒、酸困、麻木、无力等症。
常见如下临床表现：1、腰、腹局部不适或隐钝痛;2、血尿(镜下或肉眼);3、蛋白尿和白细胞尿;4、高血压;5、反复发作尿路感染;6、肾功能损害;7、肾脏肿大;8、肾外表现，包括多囊肝和颅内动脉瘤等。
多囊肾的常见症状是高血压，血尿，肾脏增大，尿路感染，囊肿有出血时会腰部疼痛，感染时会腰痛，发热，有肾积水时会腰部酸痛，合并结石时会有肾绞痛，血尿等。早期的多囊肾主要是对症治疗，控制血压和感染，中期可行手术治疗，手术可去掉较大的囊肿，减轻对肾脏的损害，延长肾脏使用时间，晚期病人只有靠透析(如血透)来代替肾脏工作了。
多囊肾患者可以生育孩子吗!肾病患者要注意合理饮食，注意休息，养成良好的生活习惯，出现肾病症状，选择正规的肾病医院进行治疗。
二、关于多囊肾护理措施
1、多囊肾功能衰竭病人应该留言保持劳逸结合，心情舒畅，配合治疗，树立起战胜疾病的信心。
2、加强多囊肾患者的皮肤护理：应该做好慢性肾衰患者的皮肤护理，是预防褥疮和感染发生的重要缓解，因为尿毒霜的沉积对皮肤有刺激，病人常常会感到瘙痒不适，并且会严重的影响病人的睡眠，并且在抓破皮肤之后会很容易发生感染，所以，应该勤用温水进行擦洗，保持多囊肾患者的皮肤请记往，但是禁用酒精和肥皂擦洗。
3、可适当参加一些文体*活动，但应防止腰腹部挤压碰撞，以免囊肿破裂出血。病情重者需卧床休息。
4、科学用药，积极的治疗：多囊肾是一种遗传性疾病，很多病人伴有多囊肝，有一半的患者伴有高血压，它们的生成会不断的压迫肾脏组织，导致肾脏血液循环受阻，出现一些缺血缺氧的情况，构成肾性高血压，造成肾脏功能与组织受损，并且呈进行性的加重。
5、促进多囊肾患者的身心休息：肾性高血压病人应该定时的测量血压，可以根据血压的变情况增多病人的卧床休息时间。
6、多囊肾病人应该留言口腔的护理：在早餐和晚餐之后应该保持口腔卫生，去除口臭，减少恶心，防止霉菌和细菌增生。
三、患有多囊肾如何治疗
目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展。早期发现，防止并发症的发生与发展，及时正确地治疗已出现的并发症至关重要。
1、一般治疗：一般情况下，病人检查出多囊肾后，首先要保持乐观的心态，如果尚未对病人正常生活造成影响的，平时需注意不要或少吃过咸、辣等刺激性的食物，作息时间要规律，情绪要平稳乐观;如果对病人正常生活造成影响的，平时要注意以上几条，还要进行治疗，而且越早越好，否则任其发展到肾功能衰竭尿毒症，为时已晚。
2、囊肿去顶减压术：此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。
3、中药治疗：目前中医在治疗多囊肾方面采取保守治疗(服用中药)，效果甚好。虽然目前中医也不能攻克基因问题，但是保守治疗的效果是西医无法比拟的，并且基本无毒副作用，不易复发。
4、透析与移植：进入终末期肾功能衰竭时，应立即予以透析治疗，首选血液透析。
5、血尿的治疗：出现血尿时，除尽快明确原因给予治疗外，应减少活动或卧床休息。已透析或即将透析患者，如反复发生严重而无法控制的血尿，可考虑采用经导管肾动脉栓塞术。
6、感染的治疗：肾实质感染和囊肿内感染是本病主要并发症，一般以联合应用抗生素为原则。
四、多囊肾饮食禁忌有哪些呢
（一）戒用或减少食用
1、酒类饮料：酒类、特别是白酒，对于多囊肾患者来讲宜戒掉，酒类对与肾脏的刺激性优为重要。它可以刺激多囊蛋白活性，加速囊肿生长。
2、发酵性食品：这里所讲的发酵食品主要是菌变发酵的食品，如豆腐乳、臭鸡蛋类。避免食用此类将对囊肿生长速度有利。
3、高蛋白食品：每一种肾病，都应该低蛋白饮食，避免体内氮类代谢物合成，减轻肾脏的排泄力。如大豆、豆腐、以及其他豆类制品。
4、内脏食品：动物的内脏作成的熟食也不适合多囊肾患者食用，特别是动物肝脏，中国有句传话，吃什么，补什么，其实并不是这样，在宰杀动物过程中很多毒素遗留在肝、肾内，特别是肝脏，肝脏的功能就是解毒，很多动物代谢的毒素都遗留在内脏中，如果病人服用这些物质后无形对肾脏增加负担，加重病情。
5、咖啡、巧克力严禁食用
（二）宜常吃多吃的食品
1、含维生素高的水果蔬菜。
2、含铁丰富的水果蔬菜，如红萝卜等。
3、能容石化石的蔬菜食品，如黑木耳等
4、有利尿作用的食品。
5、碱性食物亦多服用，能起到治疗辅助作用。
多囊肾怎样生出正常孩子3
多囊肾遗传率及规律
多囊肾会遗传这是肯定的，多囊肾是一种遗传性疾病，多囊肾的病因是基因缺失，成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶尔是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。
很多多囊肾患者不敢要孩子，担心会遗传给下一代，患者婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病增至为75%。
多囊肾也分为两种，常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传是一种隐性遗传性疾病，存活新生儿只有1/20000，50%的患儿出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或者肾衰竭。而常染色体显性遗传是一种累计全身多个系统的遗传性疾病，幼儿时往往不发病，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病，甚至终生不发病。
多囊肾遵循常染色体显性遗传规律：
1、男女发病几率相等;
2、父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;
3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传.真正不发病前多无症状，当症状出现后，病情可发展很快.是中年人尿毒症常见原因之一.也是遗传性肾病最多见的疾病之一。
所以有了肾脏类的病症，一定要采取积极主动的治疗方法。既不要着急病情过分盲从，也不要因为患病而消极懈怠。随着医学事业的发展肾脏类的疾病已经渐渐被攻克，保持好的心态平时注意好的生活习惯，这样才能对治疗病情有更大的帮助。
