问题补充:
诺贝尔生理学或医学奖授予伊丽莎白·布莱克波恩等三位科学家,以表彰他们发现了端粒(如图一)和端粒酶保护染色体的机理。科学家们发现,在新细胞中,细胞每分裂一次,端粒就缩短一次,当端粒不能再缩短时,细胞就弗法继续分裂而衰老死亡。
(1)大约90%的癌细胞都有着不断增长的端粒且端粒酶的活性很强。由此可推测端粒酶能(促进/抑制)端粒形成,在衰老的细胞中端粒酶的活性。
(2)若图一染色体上某位置为B基因,则另一条染色单体上与之相对的基因为,在有性生殖过程中,它与B基因的分离发生在时期。
(3)基因和染色体是怎样的关系?对此萨顿和摩尔根运用法进行了研究,其中萨顿提出了假说:。
(4)为了研究某一种病的遗传方式,应该在中进行调查。若某致病基因位于图一染色体上,其家族系谱图如图二。根据系谱图能否判断该染色体为何染色体?,理由。
(5)若色盲基因位于图一染色体上,且在色盲基因相邻位置还有另一遗传病(甲病)基因(A或a),该病在某家族中的遗传系谱如图二。Ⅲ2若与一正常男性结婚,连续生两个得甲病的小孩机率为。
答案:
(答案→)
解析:(1)由题意“不断增长的端粒且端粒酶的活性很强”可知二者是正相关关系,即端粒酶可促进端粒形成。而衰老细胞的生长状况与癌细胞是相反的,可推知该酶活性应是降低的。
(2)另一条染色单体是通过复制形成的,所以正常时该处基因应是B,但在减数第一次分裂前期发生交叉互换或基因突变时,该处也可能是b。在减数分裂时,染色单体的分离是在件数第二次分裂后期。
(3)萨顿和摩尔根运用的方法是假说演绎法。孟德尔也曾应用过这一研究方法。
(4)研究某一种病的遗传方式,应该在患者家族中进行调查,研究某种遗传病的发病几率应在所有人群中调查。图二的遗传方式只能确定该种病是隐性遗传。
(5)由图二和“在色盲基因相邻位置”可判断该病(甲病)也是伴X染色体隐性遗传。则Ⅱ2基因型为XAY,则Ⅲ2的基因型为XAXa,正常男子为XAY,连续生两个得甲病的小孩(XaY)机率为ⅹ=
诺贝尔生理学或医学奖授予伊丽莎白·布莱克波恩等三位科学家 以表彰他们发现了端粒(如图一)和端粒酶保护染色体的机理。科学家们发现 在新细胞中 细胞每分裂一次 端粒就缩短一次