问题补充：
诺贝尔生理学或医学奖授予伊丽莎白·布莱克波恩等三位科学家，以表彰他们发现了端粒（如图一）和端粒酶保护染色体的机理。科学家们发现，在新细胞中，细胞每分裂一次，端粒就缩短一次，当端粒不能再缩短时，细胞就弗法继续分裂而衰老死亡。
（1）大约90%的癌细胞都有着不断增长的端粒且端粒酶的活性很强。由此可推测端粒酶能（促进/抑制）端粒形成，在衰老的细胞中端粒酶的活性。
（2）若图一染色体上某位置为B基因，则另一条染色单体上与之相对的基因为，在有性生殖过程中，它与B基因的分离发生在时期。
（3）基因和染色体是怎样的关系？对此萨顿和摩尔根运用法进行了研究，其中萨顿提出了假说：。
（4）为了研究某一种病的遗传方式，应该在中进行调查。若某致病基因位于图一染色体上，其家族系谱图如图二。根据系谱图能否判断该染色体为何染色体？，理由。
（5）若色盲基因位于图一染色体上，且在色盲基因相邻位置还有另一遗传病（甲病）基因（A或a），该病在某家族中的遗传系谱如图二。Ⅲ2若与一正常男性结婚，连续生两个得甲病的小孩机率为。
答案：
(答案→)
解析：（1）由题意“不断增长的端粒且端粒酶的活性很强”可知二者是正相关关系，即端粒酶可促进端粒形成。而衰老细胞的生长状况与癌细胞是相反的，可推知该酶活性应是降低的。
（2）另一条染色单体是通过复制形成的，所以正常时该处基因应是B,但在减数第一次分裂前期发生交叉互换或基因突变时，该处也可能是b。在减数分裂时，染色单体的分离是在件数第二次分裂后期。
（3）萨顿和摩尔根运用的方法是假说演绎法。孟德尔也曾应用过这一研究方法。
（4）研究某一种病的遗传方式，应该在患者家族中进行调查，研究某种遗传病的发病几率应在所有人群中调查。图二的遗传方式只能确定该种病是隐性遗传。
（5）由图二和“在色盲基因相邻位置”可判断该病（甲病）也是伴X染色体隐性遗传。则Ⅱ2基因型为XAY，则Ⅲ2的基因型为XAXa,正常男子为XAY，连续生两个得甲病的小孩（XaY）机率为ⅹ=
诺贝尔生理学或医学奖授予伊丽莎白·布莱克波恩等三位科学家 以表彰他们发现了端粒（如图一）和端粒酶保护染色体的机理。科学家们发现 在新细胞中 细胞每分裂一次 端粒就缩短一次
