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人类的先天性聋哑是一种隐性遗传病 其致病基因在常染色体上 下列是先天性聋哑的遗传

时间:2023-04-29 20:14:14

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人类的先天性聋哑是一种隐性遗传病 其致病基因在常染色体上 下列是先天性聋哑的遗传

问题补充:

人类的先天性聋哑是一种隐性遗传病,其致病基因在常染色体上,下列是先天性聋哑的遗传图解,根据题意请你帮助完成填空.

(1)请在图解的“横线”上填写适当内容.

(2)该对夫妇再生一个男孩的概率是______.

(3)他们再生一个正常孩子的可能性是______.

答案:

解:(1)当细胞内控制某种性状的一对基因都是隐性基因时,生物体才表现出隐性基因控制的性状;因此子代基因组成是aa的性状表现是先天性聋哑即不正常(或患病).

(2)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子.女性则只产一种含X染色体的卵细胞.受精时,如果是含X的精子与卵子结合,就产生具有XX的受精卵并发育成女性;如果是含Y的精子与卵子结合,就产生具有XY的受精卵并发育成为男性.由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是相等的.因此该对夫妇再生一个男孩的概率是50%.

(3)从图解中看出,他们再生一个正常孩子的可能性是75%.

人类的先天性聋哑是一种隐性遗传病 其致病基因在常染色体上 下列是先天性聋哑的遗传图解 根据题意请你帮助完成填空.(1)请在图解的“横线”上填写适当内容.(2)该对夫妇

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