周建兰家住固原市原州区开城镇郭庙村，在固原某中学上初一。周建兰的父母均有不同程度的残疾，智力低于常人，不能外出打工，只能守着几亩薄田维持生计，家里的两个孩子，周建兰是老大，妹妹在当地小学读四年级。
都说穷人的孩子早当家，周建兰在家是父母的好帮手、妹妹的好榜样，在学校成绩优异，在全年级名列前茅。
一个月前，周建兰总感觉头晕目眩，身体乏力。直到7月10日，周建兰忽然眼前一黑，不省人事。“父母以为我是贫血，在市医院治疗了几天似乎没有什么效果，主治大夫建议我们去银川附属医院做进一步检查，7月12日，我在叔叔和堂哥的陪同下去了银川。”这次，周建兰被确诊为骨髓增生异常综合征，银川附属医院又推荐他们去北京儿童医院找专家看看。
周建兰和父母
7月16日，周建兰和叔叔动身北上，前往北京儿童医院。专家会诊后告诉他们，她确实患有骨髓增生异常综合征，需要做骨髓移植手术才能根治，但是手术费需要60多万元，加上后期的治疗，保守估计总花费要上百万。
周建兰的老师得知情况，在“水滴筹”上帮她发起众筹，目前仅筹得3万多元。“我家的生活本就捉襟见肘，这段时间为我看病花的一万元都是父母借来的，巨额的手术费对我们来说无疑是个天文数字。”别说是这笔手术费，目前就连周建兰的住院费都是个问题。
据了解，父母为给周建兰治病已经倾其所有，负债累累，如今很难再借到钱，周建兰也因此待在家里，心怀恐惧地等待着未知的未来，不知如何面对吞噬自己生命的疾病。“我才13岁，我想活下去，我还想读书……”周建兰说。
周建兰的父亲天生半哑，母亲智力低下，一直是叔叔和堂哥带着她四处求医。社会各界爱心人士如果愿意伸出援手，帮助这个成绩优异的小女孩，请直接联系她的堂哥周建仁，电话：15009648277。
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