创新工作，快乐生活
编者按：
本文由原作者老吴授权转载。老吴拥有药品医疗器械监管工作经验，涉及行政审批、技术审评、监督检查、法规制定、进口通关等领域。医疗器械审评专家，质量管理体系检查专家。
原文全文如下：
8月1日，第92个中国人民解放军建军纪念日，更像是一个中国医疗器械行业的狂欢节。这真的是个值得纪念的日子，一个免临床目录征求意见稿引起的集体肾上腺素分泌热潮还未褪去，深夜，NMPA又再一次的彻底让中国的医疗器械人激动、失眠、血压升高。毫不夸张的说，扩大注册人试点工作通知的发布，极大概率会成为中国医疗器械行业扶摇直上、走向新纪元的滥觞。
随风潜入夜的核弹级通知
作为一个奋战在行业多年的老兵，真的想在这样的日子，跟更多的人说说，注册人制度到底是什么。
背景介绍和前情提要就不多加赘述了，
本文只讲干货。
通知六部分核心内容
请不要咬文嚼字，领会、感受、悟
以下是通知全文分析：
********我是乐观向上的分割线***********
1、试点范围（致众科技看到湖北两个字时的全司雀跃请自行感受）
覆盖省份由今年上半年的“十九省协议”变成了如今的21个省、自治区、直辖市。基本涵盖了中国医疗器械90%以上的生产企业（江西、吉林和贵州还需继续等待），再加上后面要说到的各省互通，注册人制度今后真的可以做到从漠河到崖州，你想在哪儿注册在哪儿注册，你另外想在别的哪儿生产就在哪儿生产。
中国医疗器械产业布局将重新洗牌。
务必认真阅读此图，文字部分红色标注的为试点21省
（转载请注明出处）
2、试点内容和目标
详见下图，简单易懂。
一家之言，仅供参考
3、注册人条件和义务责任
条件：
1）21省内的企业可以不用建厂拿证，同时科研机构也可以拿证（但是这个难度很大，不展开）。如果我工商在北京，苏州自己本身有厂子，理论上讲，我在北京和江苏都可以作为注册人申请注册证（纯字面理解，希望不要误导）。
2）公司最低配的人员：老板、法规注册专员、懂体系的质量部、售后技术人员（当然其他常规公司该有的配置还是要有的，但是没有懂注册和体系等法规的人是不行的，医疗器械RA们未来可期）。
3）自己得有质量管理体系，不光是文件，得有能运行的能力，最起码需要管代和内审员。
4）注册人是发生质量安全问题的责任人（重要！）。
注册人的义务责任：（不是拿个证就可以当甩手掌柜了）
1）受托生产企业承担《医疗器械监督管理条例》、以及其他相关法律法规以及委托合同、质量协议规定的义务并承担相应的法律责任。
2）委托必备的法律文书：委托生产合同&质量保证协议。双方要非常详细的厘清责任，本条写了三遍“放行”这两个字，可见其重要性！个人觉得，最稳妥的方式是注册人要介入到放行这一过程中（一家之言，仅供参考）。
3）注册人要去审核和管理生产企业（大概率各省会有具体要求）。
4）不良事件监测的责任要分清，追溯的要求一定要满足。（没什么可扩展的，写的很清楚）
5）以前注册人就是生产企业，不用办经营许可证就可以卖自己的产品，现在不是了。注册人不生产的，要办经营许可证才能卖，当然也可以委托别人卖。***通篇没提到受托的生产企业可以在没有经营许可的前提下直接受托销售受托产品这件事，划重点。
6）UDI可期。
7）产品上市前的一切资料，是注册人当之无愧的义务和责任，不要想着推给别人。
4、受托生产企业条件和义务责任
条件：
1）本次通知写的逻辑清晰、内容精炼、要表达的意思都非常清楚，这一条是罕见的有歧义条款。
试问，工商营业执照在北京，自己在贵州建了个生产厂，是否可以作为受托生产企业接受其他注册人的委托，生产其他注册人的产品？
2）个人认为是本次通知最重要的一个条款，我一个字一个字的突出重点：没 说受 托 企 业 需 要 自 身 有 相 应 受 托 产 品 的 注 册 证（话说的好拗口，不知道各位看官能不能理解我的意思）。
翻译一下，就是使得像致众科技一样，通过设立标准化的生产线、构建全面科学的质量管理体系、建立多品种同平台的CMO或者CDMO（合同制造组织，可以理解为专门的受托生产加工平台）成为大势所趋！
信息转载自：“致众”
采编：周琼
审校：乔艳云
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