脑科学日报|常见的营养补充可能有助于对抗阿尔茨海默病

1，Nat Comm | 生物钟周期调控机制

来源：BioArt

FRQ-CK1相互作用结构域突变导致生物钟周期剧烈变化

在过去的四十年，科学家已经对生物体内产生大约24小时周期的核心组分和分子机制进行了广泛研究，发现了基于转录/翻译负反馈循环为基础的分子机制。尽管生物钟运行机制已经进行了大量的研究，控制生物钟周期长短的关键因素仍然不清楚。

9月25日，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的Yi Liu课题组在Nature Communications发表了题为FRQ-CK1 interaction determines the period of circadian rhythms in Neurospora的文章，揭示了生物钟蛋白FRQ与激酶CK1的蛋白相互作用是生物钟周期的主要决定因素。

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Nat Comm | 生物钟周期调控机制

2，发现PTEN突变人群潜在标志物：可区分癌症和自闭症

来源：转化医学网

CS或BRRS综合征患者中TCA代谢产物的变化

肿瘤抑制基因PTEN的突变可导致多种罕见遗传疾病相关，这些疾病统称为PTEN错构瘤综合征(PHTS)。这类疾病会导致恶性肿瘤发生、行为认知缺陷等，并且不同患者临床表现差异较大，通常很难在早期察觉。

近日，克利夫兰诊所基因组医学研究所的研究人员在国际期刊《American Journal of Human Genetics》上发表最新研究，他们通过采集和分析不同临床表征的PHTS患者的临床样本和实验数据，发现在PTEN基因突变的群体中，可以区分癌症和自闭症的潜在标志物。

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发现PTEN突变人群潜在标志物：可区分癌症和自闭症

3，Front Neurosci: 炎症反应可增强神经元对温度的敏感度

来源：细胞

近日，北卡罗莱纳州立大学的研究人员发现，炎症会增加小鼠热敏感神经元的活动强度，提高基因表达并促进感觉神经（神经突）生长，但不会增加小鼠的身体感觉。这项工作揭示了炎症诱导的钙通道基因的过度表达在疼痛超敏反应中的作用。这项工作发表在《Frontiers in Neuroscience》杂志上。

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Front Neurosci: 炎症反应可增强神经元对温度的敏感度

4，中国血管性认知障碍诊治指南

来源：神经精神界

由全球27个国家的专家共同参与制定的血管损伤认知障碍分类研究共识（Guidelines from the vascular impairment of cognition classification consensus study，VICCCS），采用新型大规模的国际专家共识调查方法——Delphi法，对VCI的分类与诊断做了更清晰一致的阐述。我们在此基础上，结合我国实际情况，提出新的VCI诊治指南，旨在进一步统一VCI的概念、分类、诊断和防治的共识，为VCI临床实践和研究提供简明和实用的方案。

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指南 ǀ 中国血管性认知障碍诊治指南

5，常见的营养补充可能有助于对抗阿尔茨海默病

来源：阿尔茨海默病

在一项新的研究中，Biodesign研究所的研究人员揭示了终生的胆碱饮食方案有可能预防阿尔茨海默病（AD）。该发现发表在最新一期的《衰老细胞》（Aging Cell）杂志上。

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常见的营养补充可能有助于对抗阿尔茨海默病

6，研究证实：小丑疗法可改善自闭症孩童的症状

来源：自闭症互助圈

以色列的一家医院发表了小丑对自闭症谱系障碍儿童的治疗效果，这项研究已经发表在《European Journal of Pediatrics》。研究表明，对患有自闭症的婴幼儿进行小丑治疗后，不论是笑容、社交互动上都有了显著的改善，且经过小丑治疗后，这些孩子的自闭症症状的发生频率，也在逐渐下降。

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研究证实：小丑疗法可改善自闭症孩童的症状

7，首个植物来源大麻素药物Epidyolex(大麻二醇)获欧盟批准，治疗2种罕见儿科癫痫

来源：生物谷

英国制药公司GW Pharma是植物源性大麻素治疗产品研发领域的全球领导者，致力于从大麻中发现、开发、商业化新型治疗药物。近日，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Epidyolex（cannabidiol，大麻二醇，CBD）口服液体制剂，用于2岁及以上患者，辅助治疗与Lennox-Gastaut综合征（LGS）和Dravet综合征（DS）相关的癫痫。Epidyolex是欧洲批准治疗癫痫的首个植物来源大麻素药物，此次批准为该药在整个欧洲的上市铺平了道路。

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首个植物来源大麻素药物Epidyolex(大麻二醇)获欧盟批准，治疗2种罕见儿科癫痫

8，我们的基因编辑技术是‘铅笔’，不是‘剪刀’，张锋与David Liu共同创立的公司要上市了

来源：创鉴汇

Beam的12款在研项目

9月27日，由张锋教授和David Liu教授等人共同创立的Beam Therapeutics正式向美国证券交易委员会（SEC）递交了纳斯达克上市申请，计划募资1亿美元，交易代码“BEAM”。这家公司是首个利用CRISPR单碱基编辑技术开发全新疗法的公司。

Beam的核心技术来自张锋教授与David Liu教授两人的科研突破，能精准地对DNA或RNA上的单个碱基进行编辑。这项技术有两个关键组成部分，其一是能特异性靶向基因组中任意位点的CRISPR酶。我们可以通过使用不同的酶，来靶向DNA或RNA。第二个关键是一类能修改碱基的酶。与经典的CRISPR基因编辑技术不同，这种酶主要涉及对碱基的化学修饰，不会切开DNA或RNA，理论上安全性也更高。

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我们的基因编辑技术是‘铅笔’，不是‘剪刀’，张锋与David Liu共同创立的公司要上市了

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