相信大家对市面上所谓的
“免洗洗手液”应该都不陌生了使用它就不用再去找水洗手在手上挤一点，搓几下，手就干净了
而且手上有股淡淡的消毒水味道
深受带孩子出去玩的宝妈喜爱但是给孩子用，真的安心吗？小编在这里建议宝妈们尽量给宝宝使用无酒精含量的洗手液某些免洗洗手液之所以具有消毒味是因为它的成分主要是以无水乙醇为主，用它来洗手说白了就是用酒精消毒。
因为乙醇含量高，免不了会有股酒精味，为了让消费者更能接受，很多品牌会在洗手液里加其他成分。
比如好闻的水果香气，草莓味、菠萝味的洗手液会被小朋友误以为是饮料，就会喝下去造成酒精中毒。
可千万不当回事。据统计，至，美国毒物控制中心记录了 85000 起儿童洗手液中毒事件，已累计收到超过 113000 份洗手液中毒的救助咨询。
这数据真的触目惊心。
不仅是美国，全球都是如此。随着越来越多的化学产品（比如清洁剂、油漆、粘合剂）投放到市场上，供大家日常生活和相关专业人员使用，意外接触或不当使用化学品的事故发生率也越来越高。每年欧盟毒物控制中心大概会接到600000个电话，在紧急情况下求寻医疗咨询和救助，特别是一些婴幼儿的意外接触。免洗洗手液的化学成分较为常见，毒物控制中心还可以及时给予治疗方案。但是还有40%的事件是遇到了危险混合物成分识别问题，可能导致患者不必要的过度治疗或预防原因而被迫住院观察。
为此欧盟许多成员国建立了一个系统，从向市场投放危险混合物的企业里收集相关化学品信息。
但是在先前的立法制度下，缺乏协调信息要求，企业在不同成员国的市场需要多次以不同格式提交类似信息。这种多样性也可能导致在不同成员国发生中毒或意外接触事件时，医务人员获得的信息不一致。因此，3月22日，欧盟发布毒物中心通报法规(Commission Regulation /542), 作为《关于物质和混合物的分类、标签和包装的法规》(Regulation (EC) No 1272/) （简称CLP法规）的新附件VIII，来实施有关急救医疗响应时的协调信息要求。根据该法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交通报，并引入了一个新要求——在危险混合物标签上附上唯一的配方标识符（UFI）。今年7月底，欧盟委员会发布了一项法规草案，提出消费者用途的危险混合物的毒物中心通报（Poison Center Notification，PCN）延期一年实施，即从1月1日推迟至1月1日，并向公众征询意见。征询意见已于8月18日截止，目前显示大多数反馈都表示支持该项提议。毒物中心通报法规（Commission Regulation /542）自出台后在欧盟境内就颇受关注，随着原定截止期的临近，出口欧盟市场的企业也陆续收到欧盟境内进口商要求进行毒物中心通报。9月2日，CRAC 化学品环境安全管理分会场上，来自英国国家化学品应急救援中心Giles Spencer Hobson先生分享了毒物中心通报实施进展，帮助出口危险混合物到欧盟市场的企业做好应对准备。
Giles Spencer Hobson先生
消费者用途的PCN可能延期，其他用途的何时截止？PCN的提交期限是基于危险混合物最终用途决定的，企业要按照投放市场产品的最终用途在截止期限之前完成通报，具体的截止日期如下：
消费用途→1月1日（计划延迟至1月1日）
专业用途→1月1日
工业用途→2024年1月1日
企业在通报过程中对混合物的最终用途的确认有一定难度，应尽量向下游用户收集用途信息，如果在提交后出现新的用途，则根据需要及时更新。
哪些产品可以不提交PCN？
PCN主要是针对投放欧盟市场的具有理化危险或健康危害的混合物，以下情况可豁免：
单组分物质；
不符合CLP要求的；
仅有环境危害分类的；
产品仅用于R&D和PPORDs；
加压气体；
爆炸物 (不稳定爆炸物和1.1项-1.6项的爆炸物) ；
以上豁免的产品也可以自愿通报。在自愿提交后，供应商可保护机密商业信息，也可有助于应急响应人员获取必要的信息以免过度治疗。
那PCN由谁去提交？
PCN的提交人和责任主体是将危险混合物投放进市场的欧盟境内进口商和下游用户（混合物配置商）。
仅在市场上储存和放置混合物的分销商，在不进行任何其他混合物活动的情况下，原则上不需要向指定机构提交信息。
但是，一些分销商对产品进行更换品牌、重新包装，或将产品投放到上游用户未通报的成员国市场，则仍需要向指定机构进行通报。
另外，PCN的责任主体可以委托第三方（比如代表子公司提交的母公司/总部、代表责任人的咨询机构）进行提交，但是不免除相应的责任。
PCN如何提交？
PCN旨在统一协调欧盟所有成员国的通报方式，其通报形式和具体内容如下：
• 统一使用毒物中心通报（PCN）格式提交
• 统一使用欧洲产品分类系统（EuPCS）给产品分类
• 统一使用ECHA建立的提交门户直接发送到混合物投放市场的成员国指定机构
• 统一的通报内容
PCN引入的新要求？唯一的配方标识 (UFI)
唯一的配方标识（UFI）是由欧盟企业的增值税编号和分配给产品的内部代码生成的16位字母数字代码。一个UFI只能分配给一个混合物配方，同样的UFI可以在供应链中使用，只要成分不变。UFI可用来保护机密配方，作为已知的成分提交。
UFI可用软件自主生成 (见下图) ，在提交时必须填写，通报审核通过后才“有效”，才能明确地将提交的混合物信息以及与患者治疗相关的信息与投放市场的特定产品联系起来。
链接：https://ufi.echa.europa.eu/#/create
UFI必须印在或贴在所有含有有害混合物的产品标签上。如果产品未贴标签（例如工业现场使用的某些产品或者无包装产品），UFI可在SDS中注明。
由此可见，欧盟市场上的绝大多数的混合物产品都要被管辖，且合规工作做起来并不简单，也因此促使欧盟委员会发布延期的征求意见稿。
征求稿中绝大多数的企业或协会的反馈意见都是建议延期，那么企业是否在通报中遇到了哪些困难呢？
后续，我们将推出PCN（下篇）
长按下方二维码关注我们
以免错过噢~
