1 型糖尿病的潜在治疗方法在圣安东尼奥初现端倪，新颖的方法也将使 2 型糖尿病患者停止胰岛素注射。
德克萨斯大学健康科学中心（现在称为 UT 卫生圣安东尼奥）所发现的这一结果，增加了分泌胰岛素的胰腺细胞的类型。
UT 健康圣安东尼奥研究人员的目标是在三年内达到人体临床试验的目的，但要做到这一点，他们必须首先测试大型动物研究，这个过程估计将耗资 500 万美元。
共同研究者 Bruno Doiron 博士说，这些研究将先于美国食品和药品监督管理局（IND）批准。
科学家在 1 月份获得了美国专利，UT Health San Antonio 正在推出一家开始商业化的公司。
该策略已经治愈了小鼠的糖尿病。
UT 健康医学助理教授 Doiron 博士说：“工作很完美。” “我们治疗老鼠一年没有任何副作用，这是从来没有见过的，但它是一种鼠标模型，因此需要谨慎，我们希望将其带入更接近人类内分泌系统生理学的大型动物。
UT Health 医学教授，糖尿病专业主任 Ralph DeFronzo，M.D. 是该专利的共同发明人。他描述了这个治疗方法：
他说：“胰腺除了β细胞以外还有许多其他的细胞类型，我们的方法是改变这些细胞，以便它们开始分泌胰岛素，但只是响应葡萄糖。 “这基本上就像 beta 细胞一样。”
降低血糖的胰岛素仅由β细胞制成。在 1 型糖尿病中，β细胞被免疫系统破坏，导致患者没有胰岛素。在 2 型糖尿病中，β细胞功能不能正常发挥，胰岛素降低。同时在 2 型糖尿病中，身体不能有效地使用胰岛素。
该疗法是通过称为基因转移的技术完成的。使用病毒作为载体或载体，将所选择的基因导入胰腺。这些基因被并入并引起消化酶和其他细胞类型制备胰岛素。
DeFronzo 博士说，使用病毒载体的基因转移已被美国食品和药物管理局批准近 50 次，用于治疗各种疾病。治疗罕见儿童疾病已被证明，良好的制造过程确保安全。
与身体在 1 型糖尿病中排斥的β细胞不同，胰腺的其他细胞群与身体的免疫防御共存。
DeFronzo 博士说：“如果 1 型糖尿病患者已经在这些细胞中存活了 30,40 或 50 年，而我们所要做的就是分泌胰岛素，我们预计不会有不良的免疫应答。
二次糖控制
该疗法精确调节小鼠血糖。这可能是超过传统胰岛素治疗和一些糖尿病药物的重大进步，如果不密切监测，糖尿病药物会使得血糖降低过多。
Doiron 博士说：“我们在 1 型糖尿病领域面临的主要问题是低血糖（低血糖）。 “我们提出的基因转移是显著的，因为改变的细胞与β细胞的特征相匹配。胰岛素仅在葡萄糖的反应中释放。
Doiron 博士说，人们至少有 80%的β细胞已经失去了糖尿病的症状。
“我们不需要复制β细胞的所有胰岛素生成功能，”他说。 “只有 20%的恢复能力就足以治愈 1 型糖尿病了。”
