要说人类自古以来有什么共同的愿望，长生不老总是要排上一号的。惜秦皇汉武，求仙炼丹，为了长生不老不知吃了多少重金属。
随着医疗的发展，长生不老虽仍不可能，长命百岁的已经有不少了。不过光活得久可不行，还得活的有质量。所以抗衰老药的研究成为科学界与医学界研究的重要课题，且已初见成果。
自 2001 年起，《麻省理工科技评论》每年都会评选出当年的“十大突破性技术”。2月27日，“十大突破性技术”名单如期而至。此次榜单寻找的是那些真正改变生活和工作方式的突破。抗衰老药（Anti-aging drugs）与超个性化药物（Hyper-personalized medicine）、微型人工智能（Tiny AI）、人工智能发现分子（AI-discovered molecules）等都入选榜单。
科学家认为，衰老是百病之源，所以可以通过延缓衰老来治疗许多不同的疾病，随着许多与衰老相关的生物途径被阐明，研究人员发现了各种潜在的抗衰老物质，基于此一些“长寿药”被研究出来。
年，斯坦福大学的 Wyss-Coray 等人就在 Nature 发表重磅文章，指出通过输注年轻小鼠的血液，可以促进老年小鼠大脑中新细胞的生长。目前一家名为Alkahest的公司向患者注入年轻人血液中发现的成分，并表示希望阻止患有轻度至中度阿尔茨海默氏病患者的认知和功能下降。该公司的帕金森氏症和失智症药物也在人体试验中。
，哈佛医学院David Sinclair实验室首次把“NAD+是修复DNA系统原料的重要角色”这一概念抛向大众视野，成为探索抑制衰老的关键突破口。NAD+（Nicotinamide adenine dinucleotide，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）是营养学、医学、甚至制药学等多个领域重点关注的分子。这是因为，它与衰老息息相关。先前大量研究表明，在衰老过程中，NAD+的浓度会降低，而恢复体内的NAD+水平可促进DNA修复及改善线粒体功能，从而延长寿命。但研究发现直接补充NAD+细胞无法吸收，于是NMN、NADH这些可以通过合成或分解而提升NAD+的水平的物质被找到，以这些物质为基础的“长寿药”开始应用推广。
，来自美国的一个科学家小组在《柳叶刀》子刊EbioMedicine杂志上首次发表了用抗衰老类药物——Senolytics治疗人类一种与年龄相关的致命疾病的积极结果。Senolytics通过去除随着年龄增长而积累的“衰老”细胞而起作用。这些“衰老”细胞可以产生低水平的炎症反应，抑制正常的细胞修复机制，并让邻近细胞身处有毒的环境。
12月，德雷克塞尔大学医学院的研究人员甚至试图研究一种含有免疫抑制药物雷帕霉素的面霜是否可以减缓人体皮肤的衰老。
所有这些研究都反映出研究人员正在不断努力，以期望可以通过“破解衰老”来延迟各种疾病的发作。虽然以上研究只有补充NMN和NADH提升NAD+水平已经得到实际应用，但未来可期。
此次，抗衰老药物入榜“十大突破性技术”名单，赛立复NMN和NADH也似乎迎来了自己的高光时刻。
NMN抗衰作用发现者哈佛医学院David Sinclair曾用赛立复NMN的一代原料做实验，在《Cell》上发表重磅论文。而赛立复NMN有FDA相关认证、权威第三方机构的毒理检测、CDC的全面安全性评估、NMN手性分离核磁检测等全方位的安全评估，是目前市场上最安全的NMN产品。
David Sinclair发表的研究中的原料使用表，图片来源《cell》官网
赛立复NADH更是独一无二的存在，NADH之父George D.Birkmayer教授曾在4月至4月担任赛立复首席科学家，赛立复NADH至今都是唯一能够保持长达两年稳定性的高含量、高纯度的NADH产品。赛立复NADH作为综合抗衰物质，它不仅能够通过提升NAD+水平来延缓衰老，还同时产生最强抗氧化的特种生物氢（H）和能够为免疫细胞供能的能量（ATP），在衰老过程中，免疫系统的许多功能都会随着年龄下降，免疫系统的种种退化，也使得感染、癌症，乃至自免病等免疫相关疾病的风险随着年龄增长越来越高，赛立复NADH可以唤醒免疫系统的功能。由此赛立复NADH也被称为综合抗衰之王。
参考资料：
1.Anti-aging molecule NAD+ gets a boost from blocking an enzyme
De novo NAD+ synthesis enhances mitochondrial function and improves health
Young people’s blood is being tested as a treatment for Parkinson’s
2.Aw D , Silva A B , Palmer D B . Immunosenescence: emerging challenges for an ageing population[J]. Immunology, , 120(4).
