奥拉帕利的安全性与之前观察到的一致。最常见的不良事件发生比例大于等于20%包括：恶心（77%）、疲劳/无力（63%）、呕吐（40%）、贫血（39%）和腹泻（34%）。大于等于3级的最常见不良事件包括贫血（22%）和中性粒细胞减少（9%）。奥拉帕利治疗组中有12%的患者因不良事件终止治疗。
这些结果于9月18日在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会期间发布。
SOLO-1 III期研究已于6月达到了疾病无进展生存期的（PFS）这一主要终点，该结果随后成为推动奥拉帕利在美国、欧盟、日本和中国等多地获批上市的主要依据。
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