生病前的小叮当 （照片由丁国军提供）
“我可勇敢了，我治好病还要去幼儿园呢！”说这话的，是一个4岁小女孩，她患了罕见的癌症 神经母细胞瘤。听了女儿的话，爸爸丁国军的心都要碎了。
小女孩小名叫小叮当，长得像花一样美丽，还有一头和美国童星秀兰 邓波一样的卷发。
3月16日，丁国军告诉记者，小叮当已在北京儿童医院完成自体干细胞移植手术，现在病情有所好转。
去年7月的一天，小叮当突然对丁国军说：“爸爸，我的腿疼，肚子也疼。”丁国军带着小叮当到我市一家医院检查后发现，女儿患了被称为“儿童肿瘤之王”的神经母细胞瘤。丁国军又带着小叮当前往北京儿童医院，最终该院确诊小叮当患的是神经母细胞瘤4期。患病后，和小朋友一起玩成了小叮当最大的愿望。
今年31岁的丁国军是一名转业军人，在我市一家事业单位工作。他的爱人在女儿患病后，辞去了工作，全天候陪护女儿。“再难，我们也要给小叮当治病。”丁国军说。在他的眼里，女儿特别懂事。
丁国军告诉记者，小叮当一岁半时，每次去姥姥家吃饭，她总会先喊90岁的太姥姥，并拉着太姥姥的手来到饭桌前，用尽全身力气把凳子拉出来后，再用手拍着凳子让太姥姥坐下。“那时，她正咿呀学语，说话得靠我们‘翻译’，可太姥姥听了总是特别开心。看到太姥姥把饭菜掉在地上，她会主动把垃圾桶放到太姥姥的脚边。”丁国军说。
活泼可爱的小叮当曾是家里的开心果，丁国军没有想到，生病后的小叮当变得更加懂事。
小叮当特别喜欢吃蛋糕，生病后，有一次路过蛋糕店，妈妈从她的眼神里看出她想吃蛋糕，就让她自己挑选。可小叮当连忙摆手说：“不吃，我要留着钱治我肚子里的毛毛虫（小叮当以为自己生病是因为肚子里有毛毛虫），我只吃蛋糕店提供的免费蛋糕。”看到心爱的玩具，小叮当也不舍得让妈妈买，要留着钱治病。
在北京住院期间，妈妈看到小叮当被病痛折磨，经常忍不住流泪。小叮当则安慰妈妈说：“妈妈别哭，我可勇敢了，我要治好病，我还要和月月姐姐一起去幼儿园呢。”
经过7次化疗后，小叮当的病情有所好转。她的脸上重现可爱的笑容，而且还给妈妈唱歌、跳舞，逗妈妈开心。
为给小叮当治病，丁国军一家已经花掉65万多元。其中，有十几万元是别人的捐款，10万元是丁国军的存款，剩下的钱都是向亲戚朋友借的。
下一步，小叮当将接受放疗和免疫治疗，还需30多万元治疗费。出院后，小叮当还有5年的复发期。这段时间里，如果病情不复发，就意味着小叮当的病治好了。
“医生告诉我们，小叮当的5年生存率有40%。配合后期的MIBG治疗、放疗和免疫治疗，她的5年生存率可以达到60%。”丁国军说。
医生的话给了丁国军一家希望和信心。“为给小叮当治病，我们准备把家里的一套110多平方米的房子卖掉。不管有多难，我们都会想办法治好小叮当的病，让她和别的孩子一样，拥有一个健康、幸福的童年。”丁国军说。
(焦作日报)
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