1000字范文,内容丰富有趣,学习的好帮手!
1000字范文 > 福奇博士:瑞德西韦有疗效 可能加速FDA批准使用

福奇博士:瑞德西韦有疗效 可能加速FDA批准使用

时间:2022-07-13 23:42:32

相关推荐

福奇博士:瑞德西韦有疗效 可能加速FDA批准使用

美国有线新闻网(CNN)4月29日报道,美国一项研究显示,瑞德西韦可能加速COVID-19患者从感染中康复。

美国过敏与传染病研究所(NIAID)所长安东尼·福奇博士在白宫会见特朗普总统时表示,瑞德西韦在缩短疾病康复时间中显示了明显、显著、积极的作用。《纽约时报》报道称,尽管美国FDA尚未批准任何治疗COVID-19的药物,但可能很快宣布瑞德西韦的紧急使用授权。

FDA发言人Michael Felberbaum在接受CNN采访时也表示,作为承诺加快开发和提供治疗药物措施的一部分,FDA正在与吉利德公司就向患者提供药物的问题进行讨论。

福奇介绍,这是一项大型随机安慰剂对照试验。研究自2月21日开始,共包含来自美国、德国、丹麦、西班牙、希腊和其他国家共1090名住院患者,他们需接受10天静脉注射治疗。

初步结果显示,瑞德西韦让患者恢复时间由15天缩短至11天,与达菲治疗流感的效果相似。虽然不能治愈,但可以减少患病的时间。尽管时间缩短了31%而不是100%,但也可以证明药物对病毒的阻断有效。研究结果还显示一种优势,接受瑞德西韦治疗的患者死亡率为8.0%,而安慰剂组是11.6%。

这不是完全性的胜利,但美国政府官员热切期盼在100万美国人已经感染,近6万人死亡的严重疫情中看到胜利的希望。一般来说,药物功效不会在初步试验阶段早早公布,但福奇指出,每当有明确证据证明一种药物有效时,就有道德和义务让安慰剂组的人知道这件事,为他们提供帮助。

但是,世卫组织对此表示,对这项初步研究结果发表评论还为时过早。世卫组织COVID-19应对技术负责人Maria Van Kerkhove博士说,通常情况下我们不会因为一项研究改变整体的规则。我们需要通过几项研究充分收集结果,在审查和评判下得到证据,有时需要大量的出版研究才能确定一种药物的最终影响。

参考资料:

N

FDA reportedly will approve Covid-19 treatment remdesivir, which US-funded trial shows has positive effect on recovery

//04/29/health/gilead-sciences-remdesivir-covid-19-treatment/index.html

2. cbsnews

Fauci voices optimism about remdesivir as treatment for COVID-19 infection

/news/anthony-fauci-remdesivir-covid-19-treatment-optimism/

授权转载,进入搜狐健康读者群

get最新健康资讯

请扫码联系「狐小健」

健康红包、专家答疑、线下沙龙……

各种读者福利等你来

更多阅读

戳 “阅读原文”我们一起进步

本内容不代表本网观点和政治立场,如有侵犯你的权益请联系我们处理。
网友评论
网友评论仅供其表达个人看法,并不表明网站立场。