据英国媒体5月26日报道，英国药品和保健品管理局（MHRA）当天宣布，批准英国国家医疗服务体系（NHS）的医护人员使用抗埃博拉病毒处方药瑞德西韦（remdesivir）紧急治疗符合特定标准的重症新冠肺炎患者。
据报道，英格兰、威尔士、苏格兰和北爱尔兰的新冠肺炎患者可以立即得到瑞德西韦，医生将根据病患的实际情况决定是否采用瑞德西韦进行治疗。
英国卫生部官员表示，早前的测试表明，患者在接受瑞德西韦注射后，康复时间普遍缩短了4天。
英国政府创新部大臣、詹姆士·贝黑尔勋爵表示，卫生部门的决定是一项巨大的进步，因为英国正经历“前所未有”的时期，必须紧跟医药领域的最新进展，同时确保患者的安全。
利兹大学药学教授斯蒂芬·格里芬博士表示，瑞德西韦“可能是最有希望、直接有效的抗病毒药物”。
英国医学专家对于瑞德西韦被批准用于临床治疗新冠肺炎表示欢迎。不过，英国政府的决定比起美国和日本已经姗姗来迟。美国食品和药品管理局早在5月1日已经批准瑞德西韦用于临床治疗新冠肺炎，日本厚生省也于5月8日做出了同样的决定。
据悉，瑞德西韦由美国加州的吉利德科技公司（Gilead Sciences）研发，原是用于治疗埃博拉病毒的处方药，但医学专家发现该药物能破坏新冠病毒的遗传物质，阻止新冠病毒在人体内繁衍。
通常情况下，一种药物在应用于临床治疗之前，必须经过漫长的测试和审批过程，充分考虑大量科学证据和有效性成本。鉴于英国疫情的严峻形势，瑞德西韦成为英国首款未经临床测试就用于治疗新冠肺炎的药物。
【来源：南方都市报】
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