作者：温言
编辑：倾城一笑
导读：对于普通家庭来说，一场重病就能让这个家轰然倒塌，高昂的医药费无法负担，但是家人的病又需要治疗，万千无奈无法诉说。如今我国的医疗方面进步越来越大，很多药品都降价成普通人可以接受的价格，但是还有一些药品仍然是"天价"，而这些药可能是一个病人生存的希望。
湖南怀化的小毅才一岁，但是却患有脊髓性肌萎缩，这个病的存活几率非常低，孩子很可能活不过两岁。不愿放弃小毅的父母查询了诸多资料，得知一种名叫诺西那生钠的进口特效药可以治疗这种疾病，但是在国内，打一针进口药需要70万元。
孩子患罕见疾病，一针特效药70万
父母为了让孩子活下去做什么都愿意，但是一针70万的昂贵价格，这个普通工薪家庭实在是无法承受。小毅父母在公益平台上发起筹款，表示1岁的孩子靠此天价药续命。但是截止8月5日，只筹到26万，距离70万还有很远的距离。
而让很多人不能接受的是，这种特效药在国内一针需要70万，但是在澳大利亚，只要拥有澳大利亚医保卡的居民，注射这种药只需要人民币约205元。
70万和205元，这样的差距不可谓不大。据了解，之所以这种药昂贵，是因为患脊髓性肌萎缩的患者稀少，需求量不高，但是研发成本很高。国家药监局虽然能够进口该药品用于治疗，但是并没有该药品的定价权。
感同身受，癫痫患者母亲求天价药进寻常百姓家
其实不只有小毅一个，还有许多患有癫痫的孩子，因高昂的医药费而正处于水深火热中。所以其中一个备受折磨的母亲，现已正式向国家药品监督管理局提出书面申请，希望天价药能够进到寻常百姓家。
面对患者的诉求，医保局也称在和相关企业谈判，尽可能地把药品的价格降下来，让更多普通家庭的患者得到治疗。而对于像小毅这样的患者来说，希望这一天的到来不会太久。
对于小毅的父母来说，就算是倾家荡产也无法买到这一针，而小毅的家庭是无数个重病患者家庭的缩影。希望国家可以重视关于天价药物的管理，早日将这些药物的价格降到合理范围内，真正地实现飞入寻常百姓家。
免责声明：文章内容如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本号联系，我们将在第一时间删除内容。文章只提供参考并不构成任何投资及应用建议。
