作者:温言
编辑:倾城一笑
导读:对于普通家庭来说,一场重病就能让这个家轰然倒塌,高昂的医药费无法负担,但是家人的病又需要治疗,万千无奈无法诉说。如今我国的医疗方面进步越来越大,很多药品都降价成普通人可以接受的价格,但是还有一些药品仍然是"天价",而这些药可能是一个病人生存的希望。
湖南怀化的小毅才一岁,但是却患有脊髓性肌萎缩,这个病的存活几率非常低,孩子很可能活不过两岁。不愿放弃小毅的父母查询了诸多资料,得知一种名叫诺西那生钠的进口特效药可以治疗这种疾病,但是在国内,打一针进口药需要70万元。
孩子患罕见疾病,一针特效药70万
父母为了让孩子活下去做什么都愿意,但是一针70万的昂贵价格,这个普通工薪家庭实在是无法承受。小毅父母在公益平台上发起筹款,表示1岁的孩子靠此天价药续命。但是截止8月5日,只筹到26万,距离70万还有很远的距离。
而让很多人不能接受的是,这种特效药在国内一针需要70万,但是在澳大利亚,只要拥有澳大利亚医保卡的居民,注射这种药只需要人民币约205元。
70万和205元,这样的差距不可谓不大。据了解,之所以这种药昂贵,是因为患脊髓性肌萎缩的患者稀少,需求量不高,但是研发成本很高。国家药监局虽然能够进口该药品用于治疗,但是并没有该药品的定价权。
感同身受,癫痫患者母亲求天价药进寻常百姓家
其实不只有小毅一个,还有许多患有癫痫的孩子,因高昂的医药费而正处于水深火热中。所以其中一个备受折磨的母亲,现已正式向国家药品监督管理局提出书面申请,希望天价药能够进到寻常百姓家。
面对患者的诉求,医保局也称在和相关企业谈判,尽可能地把药品的价格降下来,让更多普通家庭的患者得到治疗。而对于像小毅这样的患者来说,希望这一天的到来不会太久。
对于小毅的父母来说,就算是倾家荡产也无法买到这一针,而小毅的家庭是无数个重病患者家庭的缩影。希望国家可以重视关于天价药物的管理,早日将这些药物的价格降到合理范围内,真正地实现飞入寻常百姓家。
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