1000字范文,内容丰富有趣,学习的好帮手!
1000字范文 > 硬皮病的临床分型主要有哪些呢

硬皮病的临床分型主要有哪些呢

时间:2020-11-13 10:51:48

相关推荐

硬皮病的临床分型主要有哪些呢

硬皮病的临床分型主要有哪些呢?,硬皮病的临床分型主要有哪些呢?哪些是常见的硬皮病的临床分型呢?硬皮病的临床分型与疾病的治疗有很大的关联度,了解硬皮病的临床分型也是有利于疾病的治疗的。

1硬皮病问答

图钉问:

硬皮病会有那些治疗方法,治愈后的效果又会怎样,会完全恢复吗

答:

目前医疗界对抗硬皮病还没有任何特效药物,西药和中药均只有一些供以软化皮肤的药物,如青霉胺、积雪甙、秋水仙碱、依地酸钙钠、抗栓酶等等。可以适当多进食山药、薏米、白扁豆、小麦、冬瓜、白茅根等具有健脾化湿、利水作用的食品;百合具有润肺止咳、清心安神功效.

2【硬皮病】硬皮病的临床分型主要有哪些呢?

硬皮病的临床分型主要有哪些呢?哪些是常见的硬皮病的临床分型呢?硬皮病的临床分型与疾病的治疗有很大的关联度,了解硬皮病的临床分型也是有利于疾病的治疗的。今天就请专家为我们详细分析一下硬皮病的临床分型。

临床上硬皮病的临床分型主要有二大类型:

①局限型硬皮病:皮肤变硬开始于手足远端,渐延伸到四肢、面部、颈部,不累及胸腹部和背部:该型病人病情较轻,早期只有雷诺现象,可持续5~后才逐渐出现手指与面部肿胀,压之通常不凹陷,指端皮肤发紧、变薄,易破溃、感染,溃疡不易愈合。面颈部可有毛细血管扩张(红色细网状,压之退色)。病人常有吞咽困难,内脏受累少见,病情进展较慢,病程较长,预后较好,生存率≥70%;

②系统性硬皮病又分为肢端硬皮病和弥漫性硬皮病。系统性硬皮病的皮肤变硬不仅累及面部、颈部和四肢,而且累及胸腹部和背部。发病早期可有炎症表现,如皮肤肿胀、关节肌肉疼痛,有些病人可以听到肌腱吱嘎的摩擦声。发病数月皮肤病变进展迅速,皮肤极硬巳紧张,可有皮肤色素沉着或色素脱失。皮肤变硬持续2~3年后逐渐变软、变薄,部分病人皮肤可以恢复正常,严重的皮肤纤维化可引起不可逆的皮肤萎缩,甚至累及深层组织。病人可有雷诺现象,且常出现雷诺现象后很快出现明显内脏损害,少数病人可以没有雷诺现象。该硬皮病的临床分型病人内脏损害较多较重,病情进展较快,预后较差,生存率为40~60%,此外还有一些中间型,如局限性硬皮病中的泛发性硬皮病,系统性硬皮病中的CREST综合征。

以上就是硬皮病的临床分型的介绍,仅供参考。如果您有类似的一种硬皮病的临床分型的症状,应该尽早就医,并且把自己的临床症状详细的和医生讲解。如果你还有其它有关硬皮病的临床分型的问题,请咨询我们的在线专家进行了解。

硬皮病

3【硬皮病】专家分析常见的硬皮病的消化道表现

什么是常见的硬皮病的消化道表现呢?硬皮病的消化道表现主要有哪些呢?硬皮病早期症状只体现在皮肤,如果不及早接受治疗,会产生很多硬皮病的消化道表现,危害患者生命。今天就请专家为我们详细讲讲硬皮病的消化道表现。

在胚胎形成过程中胃肠道上皮和皮肤是同一个来源,因此,胃肠道是硬皮病最常见的内脏受累部位,无论是弥漫型或局限型病人都会有不同程度的胃肠道症状。由于皮肤和皮下组织纤维化使得病人张口困难、口腔粘膜干燥和易患牙周炎、牙龈萎缩,导致病人吃东西困难,牙齿脱落,营养不良,约60%的病人有食道下段纤维化和肌肉萎缩,食道下端括约肌无力,张力下降,上方的食道壁扩张失去运动,病人吞咽时常感到哽噎不畅,好像食物被什么东西挡住停在胸骨后或上腹部心窝处不往下走,躺下时,硬皮病的消化道表现更加明显。严重的病人因食道狭窄可出现吞咽困难。胃很少累及,但十二指肠和空肠却易受累,肠道蠕动减少,可以没有症状,或有轻度肠管扩张,痉挛性腹痛,表现为肚子一阵一阵绞痛,压上去觉得舒服些。

硬皮病的消化道表现也可出现假性肠梗阻导致严重肠管扩张、腹痛和呕吐。病变肠管扩张不能蠕动,肠液积蓄淤滞,细菌大量繁殖,可以引起吸收不良,病人出现腹泻、营养不良、体重下降。结肠、直肠受累时病人常常表现为便秘。

局限型病人在得病后很长一段时间内不会出现其它重要脏器如心、肾等受累,或症状很轻,发展较慢。弥漫型病人出现皮肤、胃肠道症状后1~3年中常常容易出现内脏受累的硬皮病的消化道表现。

以上就是硬皮病的消化道表现的介绍,仅供参考。如果您有类似的硬皮病的消化道表现,千万不能掉以轻心,应该加大重视力度。如果你还有其它有关硬皮病的消化道表现的问题,请咨询我们的在线专家进行了解。

硬皮病

4【硬皮病】特殊型硬皮病的症状有哪些表现呢?

特殊型硬皮病是什么?特殊型硬皮病的症状又有哪些呢?特殊型硬皮病的症状一般可以表现在哪里呢?询问此类问题的人也是越来越多了,下面就让专家来为我们介绍此类问题的答案。

肢端硬化症是系统性硬皮病的种特殊类型。特殊型硬皮病的症状临床特点是皮肤硬化仪发于肢端,特殊型硬皮病的症状还可累及面部,雷诺氏现象明显,肢瑞皮肤硬化、萎缩,而致偶硬、畸形、活动障碍,并可发生指(趾)端溃疡、坏疽。甚至脱落。内脏一般不受累,病程进展缓馒,有时可以自然恢复。有的可侵犯内脏变成系统性硬皮病。

良性硬化症是肢瑞硬化症较为良性的特殊型硬皮病的症状,临床以皮肤钙质沉者,雷诺氏现象,指(趾)皮肤硬化,毛细血管扩张等四种表现为特征,义称cRsT综合征(以四种表现的第个英文字母命名)。若伴有食道功能障碍者,则称cREsT综合征。病程缓馒,一殷不侵犯内脏系统,预后较好。

上文就是关于特殊型硬皮病的症状的介绍,希望大家能够留心生活中的细节。如果您在日常生活中发现了以上多种症状的话,那么您就有可能是患了硬皮病,为了您的健康,最好的办法就是去医院进行检查。

硬皮病

本内容不代表本网观点和政治立场,如有侵犯你的权益请联系我们处理。
网友评论
网友评论仅供其表达个人看法,并不表明网站立场。