乳腺癌有遗传性吗

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1我们应警惕乳腺癌的家族遗传性

我们应警惕乳腺癌的家族遗传性，我们都知道乳腺癌是女性最为常见的恶性肿瘤之一，近年来，我国乳腺癌发病率及死亡率明显上升，那么，我们应警惕乳腺癌的家族遗传性吗下面我们就具体来看一下。

乳腺癌是严重危害女性健康的一种恶性肿瘤，据流行病学研究资料显示，乳腺癌发病可能与患者不育、生育次数少、初潮年龄早、良性乳腺疾病史、放射线暴露、乳腺癌家族史等因素有关。

在一项关于瑞典科学家的长期研究，瑞典卡罗林斯卡医学院的一个研究小组在1961年到2001年期间对患有乳腺癌的2787对母女和831对姐妹进行了比较研究，结果发现，因患乳腺癌而死亡的女性，其姐妹或者女儿在5年内同样死于乳腺癌的可能性比正常平均水平高出60%到80%。

这一论断已得到临床证实，被称为是家族性癌。乳腺癌患者女性家庭中有外祖母或母亲、姐妹等患乳腺癌，这符合常染色体显性遗传，一种部位特异性遗传类型，其家属成员感性的肿瘤是乳腺癌。

因此提醒广大朋友，如果家族中有女性罹患乳腺癌，那么与其亲缘关系很近的女性须格外提高警惕，尤其是患有乳腺增生或纤维瘤的患者，应提高警觉，并积极治疗，防止乳腺癌癌变，以及遗传给本人，再遗传给子女的恶性循环现象发生，因为乳腺癌高危家族中易患基因突变。

而临床一旦确诊为患有乳腺癌，对于能手术切除的患者应注意及时予以手术切除，尽可能切除局部病变，控制患者病情，为防止癌细胞术后复发转移，乳腺癌手术后可根据手术切除状况确定术后辅助治疗手段，如制定相应的放化疗或联合细胞免疫治疗的综合治疗方案，尽可能防止癌细胞复发转移，提高患者远期生存率。

此外在日常生活中，有乳腺癌家族史的患者应注意定期做乳房检查，对于年龄在20-40岁之间的女性，应于每月例假过后一周内做一次乳房自检;每隔2年，由专业医生做一次临床检查或乳房摄影术;年龄在50岁以上者，每月应注意定期做乳房自检，每年最好做一次临床乳房检查和乳腺X线摄影，及早预防乳腺癌的发生发展，早期发现早期诊断早期治疗，促进身体康健。

以上均是专家的具体介绍，专家提醒广大患者，一定要及早预防乳腺癌的发生发展，早期发现早期诊断早期治疗，促进身体康健。

2乳腺癌遗传性的防范措施

妇科癌症中以乳腺癌最为常见，它对女性健康和生命的威胁也是最大的。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病，如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。该病是由于特定的胚胎性突变遗传而发生的。携带这些胚胎性突变的人，并非在有生之年一定会发病，但他们很容易因为其他因素的刺激而变成乳腺癌患者。

遗传度：

如果单纯患了乳腺癌，其后代发生此病的风险是常人的7～8倍，发病率为10%;如果不仅患乳腺癌，而且还患了软组织肉瘤,其后代患此种病的几率在50%以上。

诱发环境：

患有遗传性乳腺癌的家族史可表现为两种形式：一种为母亲患乳腺癌，女儿亦好发乳腺癌，发病年龄小，常发生在闭经前，多为双侧性;另一种为母亲未患过乳腺癌，但在一个家庭中，至少有两个姊妹患乳腺癌，这种乳腺癌多发生在闭经后，常为单侧性。

3乳腺癌有遗传性吗

乳腺癌是乳房腺上皮细胞在多种致癌因子作用下，发生了基因突变，致使细胞增生失控。由于癌细胞的生物行为发生了改变，呈现出无序、无限制的恶性增生。

乳腺癌的病因还没有完全明确，但不育、生育次数少、第一胎足月产年龄晚、初潮年龄早、良性乳腺疾病史、乳腺癌家族史、口服避孕药、放射线暴露等因素已经被确认与乳腺癌有关。

流行病学调查发现，5%～10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近亲患乳腺癌，则患病的危险性增加1.5～3倍;如有两位近亲患乳腺癌，则患病率将增加7倍。发病的年龄越轻，亲属中患乳腺癌的危险越大。由此可以证明，乳腺癌遗传是很有可能的，有明显的家族遗传倾向。

现代医学证明乳腺癌有家族史，也称家族性癌，临床已证实，乳腺癌患者女性家庭中有外祖母或母亲、姐妹等患乳腺癌，这符合常染色体显性遗传，是一种部位特异性遗传类型，其家属成员感性的肿瘤是乳腺癌。这里提醒患有乳腺增生或纤维瘤的患者，应该警觉并积极治疗，防止患乳腺癌，以及遗传给本人，再遗传给子女的恶性循环现象发生，因为乳腺癌高危家族中易患基因突变。

4遗传性乳腺癌的特点有什么呢

遗传性乳腺癌在生活中严重困扰着患者。那么遗传性乳腺癌在临床上有什么特点呢?患者们都知道了吗？还不知道的患者们，下面就为你解说。

遗传性乳腺癌的特点有：

第一种特点：发病年龄轻;

第二种特点：易双侧发病;

第三种特点：在绝经前患乳腺癌病人，其亲属亦易在绝经前发病。

以上就是乳腺癌疾病治疗方法专题专家介绍的关于乳腺癌疾病的特点的内容,另外我在此提醒患者极其家属有病一定要及早治疗，以免耽误治疗的最好时机。

5如何诊断检查遗传性乳腺癌

遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征在普通人群中卵巢癌平均发病年龄为59岁，而在HBOCS家族中平均发病年龄为52岁。大多数均同意至少在一些卵巢癌家族中患病风险年龄提前。下面就介绍一下如何诊断检查遗传性乳腺癌?

遗传性乳腺癌的诊断：

诊断要点：①详尽的家谱分析。家系的完整医疗记录应包括卵巢癌乳腺癌、结肠癌、子宫内膜癌等恶性肿瘤的发病年龄病理报告或死亡证明等。②发病年龄早乳腺癌大多<50岁，卵巢癌平均52.4岁。③乳腺癌和卵巢癌的临床特征④BRCA1和BRCA2突变基因的检测可阳性。

由于卵巢癌深居盆腔病变不易早期发现，一旦发生癌肿生长也较迅速尚无有效的早期诊断方法。如能对有遗传性家族病史者进行BRCA1筛查则对早期发现卵巢癌等有助。

遗传性乳腺癌的检查：

实验室检查：1.阴道超声检查 可测量卵巢的大小和形态。对有HBOCS倾向的妇女发现卵巢增大，应引起重视，必要时及时腹腔镜检查和活检以期早发现卵巢癌，阴道超声检查对发现较小的、无症状的卵巢赘生物较为敏感。

2.彩色多普勒超声血流图 测定卵巢血供后血流情况，有助于鉴别卵巢良恶性肿瘤，主要测定脉冲指数(PI)以PI值1.0为界，如小于该数值提示为恶性。

3.血清CA125测定 卵巢上皮性癌，特别是卵巢浆液性癌，80%以上CA125值升高(>35U/ml)，晚期者则90%升高一般推荐每年检测1次血清CA125以提高对有HBOCS倾向妇女卵巢癌的发现率。

遗传性乳腺癌的辅助检查：组织病理学检查突变基因BRCA1和BRCA2测定为阳性结果。