来源：智通财经APP
8月26日，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站信息显示，礼来公司RET抑制剂selpercatinib上市申请拟纳入优先审评，理由是按优先审评范围“（五）符合附条件批准的药品”纳入优先审评审批程序。
据了解，Selpercatinib申请上市的适应症是“用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）和RET基因融合阳性的需要系统性治疗和放射性碘治疗（如适用）难治的晚期或转移性甲状腺癌”。
