石药集团(01093)发布公告，公司附属公司石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司开发的“注射用多西他赛(白蛋白结合型)”(该产品)已获国家药品监督管理局批准可以在中国开展临床试验。
该产品采用创新技术将多西他赛包裹于人血白蛋白中，计划开发的适应症为实体瘤。与多西他赛注射液相比具有以下优势：安全性：无需激素预处理，可高浓度快速给药，提高安全性及患者顺应性；有效性：临床前多个肿瘤模型中效果显着，临床上可更大剂量给药，进一步提高疗效。预期该产品极有希望在临床研究中展现出良好的抗肿瘤治疗效果。
该产品属于化药2类，目前全球尚无同类产品上市。集团将全力推进该产品的临床研究工作，力争该产品尽快上市。
（文章来源：智通财经网）
