瞄准癌症一线治疗 百济神州公布泽布替尼全球性3期研究期中结果

新京报讯（记者 张秀兰）7月30日，百济神州公布了旗下药物BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼）一项全球性3期研究的期中分析结果。相比化学免疫治疗，百悦泽显著延长了初治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期，并展示了良好的安全性与耐受性。

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是成人中最常见的一种白血病，在，全球约有11.4万例新发CLL病例。此次全球性3期试验（SEQUOIA）为一项随机、多中心试验，旨在评价百悦泽与苯达莫司汀联合利妥昔单抗（B+R）用于治疗初治CLL或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的有效性和安全性。该试验由三个队列组成，此次期中分析，对比了百悦泽与B+R，用于治疗未显示17p13.1染色体缺失（del[17p]）的初治CLL或SLL患者的数据。结果显示，相比化学免疫治疗，百悦泽显著延长了初治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期，并展示了良好的安全性与耐受性。

百悦泽是百济神州自主研发的BTK小分子抑制剂，已在美国、中国等国家或地区获批多项适应症，并先后在全球针对8项适应症开展了近30项临床试验。目前，共有30多项百悦泽针对多项适应症的相关上市申请完成递交工作，覆盖欧盟以及其他20多个国家或地区。

百济神州表示，将与全球药监机构就下一步计划展开沟通，并在即将召开的重要医学会议上公布这些数据。今年5月，百悦泽在与同类药物伊布替尼的头对头全球3期临床试验中期分析中，取得更优疗效，试验开展的适应症便是用于治疗成年复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。这也是我国首个与外资药企进口药物开展头对头3期优效性试验的本土研发抗癌新药。此次再次在CLL中取得积极结果，成为百悦泽冲击CLL一线治疗的重要一步。

校对 卢茜