1000字范文,内容丰富有趣,学习的好帮手!
1000字范文 > 急性再生障碍性贫血常见临床症状

急性再生障碍性贫血常见临床症状

时间:2023-04-08 18:44:54

相关推荐

急性再生障碍性贫血常见临床症状

社会的不断进步,导致更多疾病的爆发,让人们措手不及。而危害性如再生障碍性贫血这样的血液病也不例外。许多人面对它都苦不堪言。今天我们就一起来了解一下再生障碍性贫血症状表现,以便进行自我诊断。 一、急性

1了解再生障碍性贫血诊断标准很重要

社会的不断进步,导致更多疾病的爆发,让人们措手不及。而危害性如再生障碍性贫血这样的血液病也不例外。许多人面对它都苦不堪言。今天我们就一起来了解一下再生障碍性贫血症状表现,以便进行自我诊断。

一、急性再障(又称重型再生障碍性贫血I型)的诊断标准

1、临床表现:发病急,贫血呈进行性加剧,常伴严重感染、内脏出血。

2、血象:除血红蛋白下降较快外,须具备下列诸项中之两项:

a 白细胞明显减少,中性粒细胞绝对值<0.5×109/L 。

b 网织红细胞<1%,绝对值<15X109/L。

c 血小板<20X109/L。

3、骨髓象:①多部位增生减低,三系造血细胞明显减少,非造血细胞增多。如增生活跃有淋巴细胞增多。②骨髓小粒中非造血细胞及脂肪细胞增多。

二、慢性再障的诊断标准

1、临床表现:发病缓慢,贫血、感染、出血均较轻。

2、血象:血红蛋白下降速度较慢,网织红细胞、白细胞、中性粒细胞及血小板常较急性再生障碍性贫血为高。

3、骨髓象:

3系或2系减少,至少1个部位增生不良,如增生良好,红系细胞中常有晚幼红细胞(炭核)比例升高,巨核细胞明显减少。

骨髓小粒中非造血细胞及脂肪增加。

4、病程中如病情恶化,临床、血象及骨髓象与急性再生障碍性贫血相似,则称重型再生障碍性贫血Ⅱ型。

读了上文,想必大家应该已经知道了再生障碍性贫血疾病的诊断标准了。大家在再生障碍性贫血疾病发生之前,一定要做好相关的预防工作,及时发病了,也要及时发现自己再生障碍性贫血症状的表现,以便及时接受治疗。

2急性再生障碍性贫血常见临床症状

疾病是让人比较反感的一种东西,但是随着社会发展的结果是我们的身体质量下降了,人们的身体健康受到更多疾病的侵害,再生障碍性贫血就是一种常见的血液病,再生障碍性贫血分为急性和慢性。再生障碍性贫血治疗难度很大,下面给大家讲解下急性再生障碍性贫血症状有哪些:

(1)血象

①血红蛋白及红细胞:为正色素性正细胞贫血。

患者经大量输血虽血红蛋白有所提高,但维持时间短,很快下降。

②网织红细胞:网织红细胞在外周血液中的数值可反映骨髓红细胞的生成功能,对再障的诊断和观察治疗反应均有重要意义。急性型网织红细胞低至0,多数病例在0.5%以下。

③白细胞及分类:白细胞多<2×109/L;中性粒细胞≤0.05×109/L,淋巴细胞比例明显增高。

④血小板:多数在15×109/L以下。

(2)骨髓象

①多部位增生减低或重度减低,粒、红细胞系明显减少,淋巴细胞相对增多。

②粒细胞系减少以成熟粒细胞为主。

③红细胞系统减少,比例下降,以晚幼红细胞-炭核为主,成熟红细胞形态多无明显变化。

④浆细胞、组织嗜碱细胞、组织细胞等比例增多。

⑤绝大多数患者骨髓找不到巨核细胞。

读了上文,大家应该已经知道了急性再生障碍性贫血疾病患者的症状表现了,相信大家已经有所了解了。远离急性再障疾病的方法有许多种,大家一定要科学选择了。

3再障患者骨髓变化以及身体部位变化

再生障碍性贫血并不是大家想象的绝症,但是也是一种疗程很长的血液病,患病后再生障碍性贫血病人要了解此病的引发原因,才能更好的预防再障,更加要注意日常中再生障碍性贫血症状有哪些,下面让我们一起来看再生障碍性贫血的详细介绍。

(一)再障的骨髓病变

主要是造血组织减少,红骨髓总容量减少,代以脂肪组织。正常成人骨髓造血组织与脂肪组织比例约为1∶1,再障时多在2∶3以上。造血灶中造血细胞(指粒、红和巨核细胞系统)减少,而非造血细胞(指淋巴、浆、组织嗜碱和网状细胞)增多。骨髓中有血浆渗出、出血、淋巴细胞增生、局灶性纤维化及间质病变。急性再障骨髓病变发展迅速而广泛;慢性再障则呈渐进性"向心性萎缩",先累及髂骨,然后是脊突与胸骨。慢性再障尚存在代偿性增生灶,后者主要是幼红细胞增生伴成熟障碍。红系细胞不仅数量减少,还有质的缺陷。超微结构观察发现成熟红细胞有异型,花瓣样外形幼红细胞浆内有髓样变,核浆发育不平衡,核膜孔扩大等改变。红细胞内抗碱血红蛋白和游离原卟啉增多。丙酮酸激酶等红细胞酶活力降低。以上都说明红细胞有质的异常。铁动力学检查示血浆铁增高、铁粒幼细胞和组织铁增多、血浆铁清除延迟和红细胞摄取铁明显降低,提示红细胞生成率减低。部分患者尚有无效性红细胞生成或骨髓内原位溶血。

(二)骨髓以外脏器的病变

尸检见皮肤、粘膜出血外还有内脏出血,多见于心、胃肠、肺。脑出血发生率为52.6%。出血的主要原因是血小板减少和血管壁的异常,后者可见甲皱微血管的形态和功能改变。血小板质也有异常,小型血小板占50%,外形不规则、突起少、浆透明、颗粒少;血小板粘附性、聚集和第3因子也明显低于正常。血中出现类肝素,蛋白C抗原含量及抗凝血酶Ⅲ活性增高。再障患者易并发各种感染,以革兰氏阴性杆菌包括大肠杆菌、绿脓杆菌及金黄色葡萄球菌为主。细菌入侵途径,除皮肤、粘膜外,胃肠道屏障功能降低或因出血及粘膜溃疡,也是重要入侵部位。机体防御功能的减退和粒细胞及单核细胞的减少,以及淋巴组织的萎缩都有密切关系,后者以急性再障为显著,导致不同程度的细胞及体液免疫异常。反复输血者可见含铁血黄素沉着,甚至发生继发性血色病。本症死亡原因主要为颅内出血、心力衰竭、肺水肿及各种严重感染。

最后提醒广大的再生障碍性贫血患者朋友,对于再生障碍性贫血,一定要注意日常的常见细节,避免病情严重,有患病的朋友们一定要早日治疗,争取早日的恢复健康。

本内容不代表本网观点和政治立场,如有侵犯你的权益请联系我们处理。
网友评论
网友评论仅供其表达个人看法,并不表明网站立场。