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白血病骨髓增生异常综合征如何治疗

时间:2020-12-05 22:36:56

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白血病骨髓增生异常综合征如何治疗

白血病骨髓增生异常综合征是一种对身体存在危害比较大的疾病,对于这种疾病来说,合理的治疗才是关键,对于白血病骨髓增生异常综合征怎么治疗?白血病的治疗下面我们相信的介绍一下,祝福你康复,感谢你访问。

1白血病骨增生异常综合征怎么治疗

白血病骨髓增生异常综合征是一种对身体存在危害比较大的疾病,对于这种疾病来说,合理的治疗才是关键,对于白血病骨髓增生异常综合征怎么治疗?白血病的治疗下面我们相信的介绍一下,祝福你康复,感谢你访问。

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种危害很大的疾病,该病是一种发病比较慢的疾病,但是也有少数发病急骤,发病年龄在50岁以上居多,对于该疾病的治疗一直都是患者和医生尤为关注的问题。那么,骨髓增生异常综合征怎么治疗,能治好吗?

骨髓增生异常综合症(MDS)俗称白血病前期,是一组后天获得的克隆性造血干细胞疾病,其特征是骨髓造血细胞发育异常(病态造血)伴有或不伴有原始细胞增多,以及无效造血,导致外周血细胞减少,并可出现少量原始细胞。一部分MDS患者可在数月致数年内转化为急性髓系白血病(AML)。起病相对缓慢,症状和体征主要是各类血细胞减少的反映,可表现为贫血、出血、感染,较晚期的患者还可表现为淋巴结及肝脾肿大。临近或发生白血病转化时,表现与急性白血病基本相同。

1、支持治疗:贫血严重者定期输用浓集红细胞以保持较好的生活质量。血小板<20×109~30×109/L且出血倾向明显者可输用浓集血小板。合并感染者有指征地使用抗感染治疗,必要时辅用静脉丙种球蛋白输注。因反复输血而有铁负荷过多表征者可予驱铁治疗,等等。对于低危MDS支持治疗应作为基本治疗手段。

2、免疫抑制治疗:由于有证据表明某些骨髓增生异常综合征患者有免疫功能异常,近几年有作者试用免疫抑制剂治疗骨髓增生异常综合征并取得一定疗效,有作者分析与免疫抑制治疗疗效相关的因素有年龄轻、依赖输血的时间较短。促进血细胞生成和分化成熟,减少无效造血,属于这一类的药物主要适用于低危骨髓增生异常综合征患者,但疗效均不够满意。

3、联合化疗:骨髓增生异常综合征强烈联合化疗的指征,应综合患者的年龄、体能状况,,一般采用治疗AML的化疗方案。但总的看来,与AML相比,骨髓增生异常综合征联合化疗的CR率较低、CR持续时间较短、复发率较高;而且由于骨髓增生异常综合征患者的正常造血储备能力很差,对强烈化疗的承受能力很低,容易发生化疗后骨髓造血功能严重而持久的抑制,导致治疗相关死亡。

骨髓增生异常综合征怎么治疗 从中医理论来讲,基本病机在于肾精亏虚、热毒内蕴。肾主骨、生髓藏精为五脏之术,肾精亏虚、热毒内蕴引发虚痨表现为贫血、面色苍白或面黄、口唇指甲苍白、疲倦、乏力,甚者头晕、心悸、气短。热毒炽盛则发热,破血妄行可见鼻腔、牙龈出血、热毒瘀滞见肝脾肿大,石家庄智魁医院的血液病专家根据中医传统理论,

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2白血病骨髓增生异常综合征怎么治疗

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骨髓增生异常综合症(MDS)俗称白血病前期,是一组后天获得的克隆性造血干细胞疾病,其特征是骨髓造血细胞发育异常(病态造血)伴有或不伴有原始细胞增多,以及无效造血,导致外周血细胞减少,并可出现少量原始细胞。一部分MDS患者可在数月致数年内转化为急性髓系白血病(AML)。起病相对缓慢,症状和体征主要是各类血细胞减少的反映,可表现为贫血、出血、感染,较晚期的患者还可表现为淋巴结及肝脾肿大。临近或发生白血病转化时,表现与急性白血病基本相同。

1、支持治疗:贫血严重者定期输用浓集红细胞以保持较好的生活质量。血小板<20×109~30×109/L且出血倾向明显者可输用浓集血小板。合并感染者有指征地使用抗感染治疗,必要时辅用静脉丙种球蛋白输注。因反复输血而有铁负荷过多表征者可予驱铁治疗,等等。对于低危MDS支持治疗应作为基本治疗手段。

2、免疫抑制治疗:由于有证据表明某些骨髓增生异常综合征患者有免疫功能异常,近几年有作者试用免疫抑制剂治疗骨髓增生异常综合征并取得一定疗效,有作者分析与免疫抑制治疗疗效相关的因素有年龄轻、依赖输血的时间较短。促进血细胞生成和分化成熟,减少无效造血,属于这一类的药物主要适用于低危骨髓增生异常综合征患者,但疗效均不够满意。

3、联合化疗:骨髓增生异常综合征强烈联合化疗的指征,应综合患者的年龄、体能状况,,一般采用治疗AML的化疗方案。但总的看来,与AML相比,骨髓增生异常综合征联合化疗的CR率较低、CR持续时间较短、复发率较高;而且由于骨髓增生异常综合征患者的正常造血储备能力很差,对强烈化疗的承受能力很低,容易发生化疗后骨髓造血功能严重而持久的抑制,导致治疗相关死亡。

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3白血病骨髓增生异常综合征如何治疗

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该病是一种发病比较慢的疾病,但是也有少数发病急骤,发病年龄在50岁以上居多,对于该疾病的治疗一直都是患者和医生尤为关注的问题。那么,骨髓增生异常综合征怎么治疗,能治好吗?

骨髓增生异常综合症(MDS)俗称白血病前期,是一组后天获得的克隆性造血干细胞疾病,其特征是骨髓造血细胞发育异常(病态造血)伴有或不伴有原始细胞增多,以及无效造血,导致外周血细胞减少,并可出现少量原始细胞。一部分MDS患者可在数月致数年内转化为急性髓系白血病(AML)。起病相对缓慢,症状和体征主要是各类血细胞减少的反映,可表现为贫血、出血、感染,较晚期的患者还可表现为淋巴结及肝脾肿大。临近或发生白血病转化时,表现与急性白血病基本相同。

1、支持治疗:贫血严重者定期输用浓集红细胞以保持较好的生活质量。血小板<20×109~30×109/L且出血倾向明显者可输用浓集血小板。合并感染者有指征地使用抗感染治疗,必要时辅用静脉丙种球蛋白输注。因反复输血而有铁负荷过多表征者可予驱铁治疗,等等。对于低危MDS支持治疗应作为基本治疗手段。

2、免疫抑制治疗:由于有证据表明某些骨髓增生异常综合征患者有免疫功能异常,近几年有作者试用免疫抑制剂治疗骨髓增生异常综合征并取得一定疗效,有作者分析与免疫抑制治疗疗效相关的因素有年龄轻、依赖输血的时间较短。促进血细胞生成和分化成熟,减少无效造血,属于这一类的药物主要适用于低危骨髓增生异常综合征患者,但疗效均不够满意。

3、联合化疗:骨髓增生异常综合征强烈联合化疗的指征,应综合患者的年龄、体能状况,,一般采用治疗AML的化疗方案。但总的看来,与AML相比,骨髓增生异常综合征联合化疗的CR率较低、CR持续时间较短、复发率较高;而且由于骨髓增生异常综合征患者的正常造血储备能力很差,对强烈化疗的承受能力很低,容易发生化疗后骨髓造血功能严重而持久的抑制,导致治疗相关死亡。

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