贵重药品管理制度是指医院或药店等机构对贵重药品的采购、储存、使用、养护等方面所制定的管理规定和制度。贵重药品通常是指价格较高、剂量较小、使用较为特殊、对安全要求较高的药品。贵重药品管理制度是为了确保贵重药品的安全、有效和合理使用，避免浪费和滥用，同时也需要加强监管和考核，确保制度的执行和落实。以下是有关于贵重药品管理制度的有关内容，欢迎大家阅读！
贵重药品管理制度1
1、按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价1．00元以上者，针剂5．00元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。
2、贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
3、凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。
4、统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。
5、自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的.现象发生。
6、贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。
7、值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
8、值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
9、属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格控制和杜绝滥开大方的现象。
10、贵重药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床。
11、凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。
12、严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。
13、严格执行贵重药品逐日消耗制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。
14、贵重药品一律由调剂室按医师处方发放，晚间急症病人所用药品，次日须补办手续。
贵重药品管理制度2
第一章 总则
第一条 为规范贵重药品的管理，确保药品质量与安全，保障患者用药权益，提高医疗服务水平，特制定本制度。
第二条 本制度适用于医院内所有贵重药品的采购、验收、储存、调配、使用及监督管理等环节。
第三条 贵重药品管理应遵循“安全第一、质量优先、合理使用、严格监管”的原则。
第二章 采购与验收
第四条 贵重药品的采购应依据医院用药需求、临床用药指南及药品市场动态，制定科学合理的采购计划。
第五条 采购人员应通过正规渠道采购药品，优先选择国家基本药物目录中的品种，确保药品来源合法、质量可靠。
第六条 药品到货后，验收人员应严格按照药品验收标准进行验收，核对药品名称、规格、数量、生产厂家、有效期等信息，确保药品与采购计划一致，质量合格。
第三章 储存与保管
第七条 贵重药品应设立专用储存区域，实行专区专柜管理，确保药品储存环境符合规定要求。
第八条 储存区域应设置温度、湿度监控设备，并定期进行检查记录，确保药品储存条件稳定。
第九条 药品应按品种、规格、批次分类存放，标识清晰，方便取用和管理。
第十条 定期对药品进行盘点和养护，确保药品数量准确、质量稳定。
第四章 调配与使用
第十一条 贵重药品的调配应遵循医嘱，严格执行处方管理制度，确保药品使用的合理性。
第十二条 药师在调配药品时，应认真核对处方信息，确保药品名称、规格、剂量等准确无误。
第十三条 药师应向患者提供用药指导，告知患者药品的使用方法、注意事项及可能出现的不良反应等。
第十四条 严格控制贵重药品的使用量，避免浪费和滥用，确保药品使用的经济效益和社会效益。
第五章 监督管理
第十五条 建立贵重药品管理档案，记录药品的采购、验收、储存、调配、使用等各环节信息，实现药品管理的可追溯性。
第十六条 定期对贵重药品管理工作进行检查评估，发现问题及时整改，不断完善管理制度。
第十七条 加强药品管理人员的培训和教育，提高管理人员的业务水平和责任意识。
第十八条 建立药品不良事件报告制度，对药品使用过程中出现的不良事件进行及时报告和处理。
第六章 附则
第十九条 本制度自发布之日起执行，由医院药品管理部门负责解释和监督实施。
第二十条 本制度未尽事宜，按照国家相关法律法规和医院相关规定执行。
结语
贵重药品管理制度的制定与实施，是医院药品管理工作的重要组成部分。通过规范采购、验收、储存、调配、使用及监督管理等环节，能够确保贵重药品的质量与安全，保障患者用药权益，提高医疗服务水平。同时，也需要不断完善和优化管理制度，以适应不断变化的医疗市场和用药需求。
贵重药品管理制度3
一、总则
为了规范贵重药品的管理，确保药品质量与安全，保障患者用药权益，提高医院经济效益和社会效益，特制定本管理制度。本制度适用于医院内所有贵重药品的采购、验收、储存、使用、调配、盘点及报废等各个环节。
二、贵重药品定义
贵重药品是指价格昂贵、疗效显著、使用量相对较小、需严格控制使用范围和数量的药品。包括但不限于进口药品、专利药品、生物制剂、抗肿瘤药物等。
三、采购与验收
采购部门应根据临床需求和药品市场动态，制定合理的采购计划，遵循公开、公平、公正的原则进行采购。采购人员应严格审核供应商资质，确保药品来源合法、质量可靠。药品到货后，验收人员应依据采购合同、发票及药品说明书等文件，对药品进行逐项核对，确保药品名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息准确无误。验收合格的药品方可入库，不合格药品应予以拒收或退货处理。
四、储存与管理
贵重药品应设立专用库房或专柜，实行专人管理、专账记录。库房或专柜应具备温湿度控制、防盗、防火、防潮等安全措施，确保药品储存环境符合要求。药品应按品种、规格、生产批号分类存放，标识清晰，便于查找和盘点。定期对库存药品进行盘点，确保账实相符，及时处理过期、失效药品。
五、使用与调配
贵重药品的使用应遵循临床指南和用药规范，严格掌握适应症和禁忌症。医生开具贵重药品处方时，应注明诊断、用法用量及用药期限，确保用药合理、经济。药师在调配贵重药品时，应认真核对处方信息，确保药品的准确性、安全性。药品使用过程中，应密切关注患者反应，如有异常应及时处理并报告。
六、报废与销毁
贵重药品的报废应遵循相关规定，由专门人员负责处理。报废药品应登记造册，注明报废原因、数量、处理方式等信息。报废药品的销毁应在符合环保要求的场所进行，确保不会对环境和人体造成危害。
七、监督与考核
医院应定期对贵重药品管理制度的执行情况进行监督检查，确保各项规定得到有效落实。对违反管理制度的行为，应依法依规进行处理，追究相关人员的责任。将贵重药品管理纳入医院绩效考核体系，激励员工积极参与药品管理工作。
八、附则
本制度自发布之日起执行，由医院药事管理委员会负责解释。本制度如有未尽事宜，按照国家相关法律法规和医院相关规定执行。
通过实施本管理制度，我们将进一步规范贵重药品的管理流程，提高药品使用效率和质量，为患者提供更加安全、有效的医疗服务。同时，也将促进医院经济效益和社会效益的协调发展。
